Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder de virksomme stoffer hydrochlorthiazid og irbesartan.
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, komb.
Information fra medicin.dk
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.
Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 1 tablet (150/12,5 mg) om morgenen.
- Dosis kan øges til 1 tablet (300/12,5 mg) eller 1 tablet (300/25 mg) 1 gang i døgnet.
Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.
| Indberettede bivirkninger | |
|---|---|
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Kvalme, Opkastning | |
| Træthed | |
| Forhøjet urinstof og kreatinin i blodet | |
| Svimmelhed | |
| Vandladningsbesvær | |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hurtig hjerterytme | |
| Diarré | |
| Gulsot | |
| For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet | |
| Seksuelle forstyrrelser | Smerter i brysterne |
| Hoste | |
| Overfølsomhed over for sollys | Rødme |
| Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben | |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Allergisk hævelse af tarmvæggen | Nældefeber |
| Hududslæt | |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Tinnitus | |
| Fordøjelsesbesvær, Smagsforstyrrelser | |
| Leverbetændelse | |
| Allergiske reaktioner | |
| For meget kalium i blodet | |
| Ledsmerter | Muskelsmerter |
| Hovedpine | |
| Påvirkning af nyrerne | |
| Akut vejrtrækningsbesvær (skyldes det vanddrivende stof) | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Grøn stær (akut), Nærsynethed (akut), Synsforstyrrelser, Væskeudtrængning i øjets årehinde | |
| Betændelse i bugspytkirtlen | Betændelse i spytkirtel, Forstoppelse |
| Feber | |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Lavt blodsukker | Nedsat appetit |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Hudkræft | |
| Depression, Madlede | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde | |
| Karbetændelse i huden | |
Nedsat lever
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
- Kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) og NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva.
- Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe, muskelafslappende midler og sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes) samt øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Ved samtidig behandling med Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva og binyrebarkhormoner kan blodets indhold af kalium nedsættes.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
- Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva nedsætter udskillelse af kalcium fra kroppen. Derfor anbefales kontrol af kalcium indhold i blodet, før opstart af behandling med tilskud indeholdende calcium.
- Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan forstærke virkning af repaglinid (middel mod forhøjet blodsukker) og dosis af repaglinid skal muligvis nedjusteres.
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Forbudt
Brug af Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva, som indeholder et vanddrivende lægemiddelstof, er forbudt ved sport - både i konkurrence og ved træning.
Alkohol og Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Irbesartan hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
- Virkningen indtræder efter ca. 2 timer, er maksimal efter 3-6 timer og varer i ca. 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 11-15 timer.
Holdbarhed
Opbevares i original emballage for at beskytte mod fugt.
filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg Zentiva Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg Zentiva Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 300+25 mg Zentiva Ingen kærv
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Kan knuses
Knust tablet har en ubehagelig smag
Knust tablet har en ubehagelig smag
Administration
Synkes hele
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Farve:
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg | 98 stk. (blister) | 82,30 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg | 98 stk. (blister) | 71,00 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 300+25 mg | 98 stk. (blister) | 109,85 |
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg |
|---|
| , , filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, Genordn. B |
| , , filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, Genordn. B |
| , , tabletter 150+12,5 mg, Genordn. B |
| filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg |
|---|
| , , filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, Genordn. B |
| , , filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, Genordn. B |
| , , tabletter 300+12,5 mg, Genordn. B |
| filmovertrukne tabletter 300+25 mg |
|---|
| , , filmovertrukne tabletter 300+25 mg, Genordn. B |
| , , filmovertrukne tabletter 300+25 mg, Genordn. B |
| , , tabletter 300+25 mg, Genordn. B |
| filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg | |
|---|---|
| Præg | 2875,  |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lyserød |
| Mål i mm. | 12,6 x 6,6 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg | |
| Præg | 2876, |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lyserød |
| Mål i mm. | 8,2 x 15,7 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 300+25 mg | |
| Præg | 2788, |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | rosa |
| Mål i mm. | 17,5 x 9,5 |
 | |
Revisionsdato
ma. 16. feb. 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 13. april 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
