Atenolol "Orifarm"
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder det virksomme stof atenolol.
Atenolol "Orifarm"
Information fra medicin.dk
Atenolol "Orifarm" er et middel mod hjerte- og kredsløbslidelser. Selektiv beta-blokker.
Atenolol "Orifarm" anvendes
- mod forhøjet blodtryk
- mod hjerterytmeforstyrrelser
- til forebyggelse af hjertekrampe
- forebyggende til personer, der har haft en blodprop i hjertet.
Findes som tabletter.
Voksne
Forhøjet blodtryk
- 50-100 mg i døgnet.
Hjertekrampe og hjerterytmeforstyrrelser
- Sædvanligvis 50 mg 1 gang i døgnet stigende til 100 mg i døgnet.
Forebyggelse efter blodprop i hjertet
- 50-100 mg 1 gang i døgnet under kontrol af puls og blodtryk.
Bemærk:
- Tabletterne kan knuses. Tabletterne eller knuste tabletter kan opslæmmes i vand.
- Tabletterne kan tages med eller uden mad.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Langsom puls. Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning. Træthed. Muskelsvaghed. Øget svedtendens. Lavt blodtryk, Kolde hænder og fødder. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Forstyrrelser i hjertets elektriske ledningssystem, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Forværret hjertesvigt, Hjerterytmeforstyrrelser. Synsforstyrrelser. Leverpåvirkning, Ophobning af galde. Forværret psoriasis. Forværret diabetes. Muskelkramper. Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Angst, Depression, Forvirring, Hallucinationer, Psykoser. Rejsningsproblemer. Hårtab, Småblødninger i hud og slimhinder. Besvimelsesanfald, Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Ikke kendt. | Bindevævssygdom. |
Atenolol "Orifarm" bør ikke anvendes ved:
- visse forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre
- ubehandlet hjertesvigt
- meget lav puls og/eller lavt blodtryk
- syreophobning i blodet
- ubehandlet svulst i binyremarven (fæokromocytom).
Atenolol "Orifarm" skal anvendes med forsigtighed, hvis du lider af astma eller alvorlig KOL.
Hvis du bruger et beta2-stimulerende middel kan det i nogle tilfælde være nødvendigt at øge dosis af dette middel, når du er i behandling med Atenolol "Orifarm". Dette gælder særligt, hvis du får høje doser af Atenolol "Orifarm". Tal evt. med din læge.
Hvis du lider af alvorlig astma, anbefales brug af beta-blokkere som Atenolol "Orifarm" normalt ikke.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Atenolol "Orifarm".
- Tendensen til kolde hænder og fødder kan øges ved samtidig behandling med ergotamin (migrænemiddel).
- Samtidig behandling med verapamil (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser) øger risikoen for hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser.
- Samtidig behandling med andre midler mod forhøjet blodtryk (methyldopa, moxonidin) kan forværre hjertesvigt.
- Atenolol "Orifarm" kan nedsætte virkningen af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner.
Der er en let øget risiko for fosterskader i de første 3 måneder af graviditeten. Må kun anvendes efter aftale med lægen.
Restriktioner
Brug af Atenolol "Orifarm" (beta-blokker) er forbudt i en række sportsgrene, fx skydning og golf.
Alkohol og Atenolol "Orifarm" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Virker ved at blokere beta1-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem. Herved nedsættes bl.a. hjertefrekvensen samtidig med, at tendensen til ekstraslag hæmmes.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 6-7 timer.
tabletter 25 mg Orifarm Generics Delekærv
tabletter 50 mg Orifarm Generics Delekærv
tabletter 100 mg Orifarm Generics Delekærv
Mad og drikke
Kan tages med eller uden mad
Knusning/åbning
Administration
Ved ophør efter længere tids behandling skal dosis om muligt gradvis nedsættes over 7-14 dage for at undgå hjertebanken og hjertekrampe.
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 25 mg | 100 stk. (blister) | 78,35 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 50 mg | 100 stk. (blister) | 104,10 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 100 mg | 100 stk. (blister) | 269,30 |
Se generelt om substitutionsregler
| tabletter 25 mg |
|---|
| , tabletter 25 mg, Genordn. B |
| , tabletter 25 mg, Genordn. B |
| tabletter 50 mg |
|---|
| , tabletter 50 mg, Genordn. B |
| , tabletter 50 mg, Genordn. B |
| , tabletter 50 mg, Genordn. B |
| tabletter 100 mg |
|---|
| , tabletter 100 mg, Genordn. B |
| , tabletter 100 mg, Genordn. B |
| , tabletter 100 mg, Genordn. B |
| tabletter 25 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8 x 8 |
 | |
| tabletter 50 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 10 x 10 |
 | |
| tabletter 100 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 12 x 12 |
 | |
Revisionsdato
on. 23. okt. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.
