Gå til hovedindhold

Edistride

Middel til behandling af forhøjet blodsukker, hjertesvigt og kronisk nyresygdom. Indeholder det virksomme stof dapagliflozin.

Indhold

    Edistride

    Information fra medicin.dk

    Edistride er et middel, der anvendes til behandling af:

    Diabetes type 2

    • Når det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres med diæt og motion hos patienter, som ikke kan tåle metformin.
    • Edistride anvendes også sammen med andre diabetesmidler.

    Hjertesvigt

    • Hjertesvigt hos patienter med symptomer på, at hjertet har en svag pumpefunktion.

    Kronisk nyresygdom

    • Kronisk nyrefunktion med dårligt fungerende nyrer.

    Findes som tabletter.

    Diabetes type 2

    • Voksne og børn over 10 år. 10 mg 1 gang i døgnet.

    Hjertesvigt og kronisk nyresygdom

    • Voksne. 10 mg 1 gang i døgnet.

    Bemærk:

    • Tabletterne skal synkes hele med et glas vand.
    • Tabletterne kan tages med eller uden mad.
    • Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad.
    • Erfaring savnes vedr.:
      • Børn under 10 år med diabetes type 2.
      • Børn og unge under 18 år med hjertesvigt eller kronisk nyresygdom.
    Meget almindelige.
    Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Lavt blodsukker.
    Almindelige.
    Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Forhøjet mængde røde blodlegemer.
    Syreophobning i blodet, Ændringer i blodets fedtindhold.
    Rygsmerter.
    Svimmelhed.
    Påvirkning af nyrerne, Urinvejsinfektion, Smertefuld vandladning, Øget urinmængde.
    Betændelse i forhuden.
    Hududslæt.
    Lavt blodtryk.
    Ikke almindelige.
    Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Svampeinfektion.
    Betændelse i og omkring skeden.
    For lille væskevolumen i blodet.
    Meget sjældne.
    Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
    Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
    Alvorlig infektion i hud og bindevæv.
    Betændelsestilstand i nyrerne.

    * Nedsat sukkerniveau i blodet er set ved samtidig brug af andre diabetesmidler.

    ** Hyppighed for syreophobning i blodet ved behandling af type 1-diabetes (indikation er fjernet) er almindelig. Derimod er den kun sjælden ved behandling af type 2-diabetes.

    *** Du skal kontakte en læge, hvis du oplever feber eller utilpashed sammen med smerter, ømhed, rødme eller hævelse i området omkring kønsdelene eller mellemkødet, da det kan være tegn på Fourniers gangræn (en alvorlig infektion i hud og bindevæv i mellemkødet). Lægen vil afbryde behandlingen, hvis du har fået Fourniers gangræn.

    • Efter behandling med Edistride er ophørt, bør dit blodsukker måles hyppigt for at nedsætte risikoen for lavt blodsukker.
    • Edistride bør ikke anvendes ved diabetes med syreophobning i blodet
    • Du skal straks kontakte din læge, hvis du oplever symptomer på diabetes med syreophobning i blodet (diabetisk ketoacidose), da behandlingen med Edistride sandsynligvis skal stoppes. Symptomerne kan være fx:
      • Hurtigt vægttab
      • Kvalme og opkastning
      • Mavesmerter
      • Stor tørst
      • Vejrtrækningsproblemer
      • Forvirring
      • Usædvanlig træthed
      • Sødlig ånde
      • Sød eller metallisk smag i munden
      • Urin og sved, der lugter anderledes end normalt.
    • Nyrefunktionen bør kontrolleres før opstart af behandling og derefter mindst en gang om året, dog mindst 2-4 gange om året hos patienter med dårligt fungerende nyrer.
    • Edistride skal anvendes med forsigtighed ved:
      • samtidig behandling af forhøjet blodtryk med slyngediuretika
      • tidligere tilfælde af lavt blodtryk
      • behandling af ældre.
    • På grund af Edistride’s virkningsmekanisme vil en urinprøve vise indhold af glucose (sukker).
    • Behandling med Edistride vil blive afbrudt ved større operationer eller alvorlig, akut sygdom, og der vil blive taget blodprøver til kontrol for såkaldte ketonstoffer i blodet.

    Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel
    Typiske fejl:

    • Overdosering fordi man overser, at patienten i forvejen bliver behandlet med andre lægemidler mod diabetes.

    Nedsat nyrefunktion
    Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-45 ml/min).

    Nedsat leverfunktion

    Startdosis bør nedsættes ved meget dårligt fungerende lever.

    Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

    • Edistride kan forøge virkningen af visse vanddrivende midler (slyngediuretika eller thiazider).
    • Edistride kan sænke niveauet af lithium i blodet.
    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

    Læs mere om gravide og medicin

    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
    Må ikke tappes. 3 døgns karantæne.
    Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
    • Virker uafhængigt af insulin ved at hæmme det protein som transporterer sukker tilbage til blodbanen, når blodet filtreres i nyrerne. Når dette protein hæmmes, øges udskillelsen af sukker i urinen, og blodsukkeret sænkes.
    • Halveringstid i blodet () er ca. 13 timer.

    Farve:

    Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 10 mg
    Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 10 mg

    Andre:

    Siliciumdioxid : filmovertrukne tabletter 10 mg
    Lactose : filmovertrukne tabletter 10 mg
    Macrogoler : filmovertrukne tabletter 10 mg
    Magnesiumstearat : filmovertrukne tabletter 10 mg
    Mikrokrystallinsk cellulose : filmovertrukne tabletter 10 mg
    Polyvinylalkohol : filmovertrukne tabletter 10 mg
    Talcum (E553b) : filmovertrukne tabletter 10 mg
    TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
    (Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg28 stk. (blister) (2care4)613,95
    (Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg28 stk. (blister) (Orifarm)503,35
    (Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg98 stk. (blister) (Medartuum)1.539,70
    (Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg98 stk. (blister) (Orifarm)1.540,00
    (Recept)filmovertrukne tabletter 10 mg98 stk. (blister) (2care4)1.540,95
    filmovertrukne tabletter 10 mg
    Præg1428, 10
    KærvIngen kærv
    Farvelysegul
    Mål i mm.8 x 11
    filmovertrukne tabletter 10 mg

    Revisionsdato

    ti. 30. apr. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 14. oktober 2024.

    Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

    ATC-kode: A10BK01