Simvastatin "KRKA"
Middel til behandling af forhøjet kolesterol. Indeholder det virksomme stof simvastatin.
Simvastatin "KRKA"
Information fra medicin.dk
Simvastatin "KRKA" er et kolesterolsænkende middel. Statiner
Simvastatin "KRKA" anvendes ved forhøjet kolesterolindhold i blodet, hvor fedtfattig diæt alene har vist sig ikke at være tilstrækkelig til at sænke patientens kolesteroltal. Anvendes som et af flere tiltag til at forebygge pludselige hjerte-kar-sygdomme (fx blodprop i hjertet).
Findes som tabletter.
Voksne
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg som engangsdosis om aftenen.
Vedligeholdelsesdosis. Sædvanligvis 20-40 mg i døgnet.
Børn over 10 år og unge med lidelsen heterozygot familiær hyperkolesterolæmi
- Individuel dosering. Sædvanligvis 10-40 mg i døgnet. Der skal gå mindst 4 uger mellem ændringer i dosis.
Korttidsbivirkninger er få og sjældne.
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel. Sløret syn, Synstab. Betændelse i bugspytkirtlen, Mavesmerter. Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Overfølsomhedssyndrom. Muskelkramper, Muskelsygdom, Nedbrydning af muskelvæv. Nervebetændelse fx på arme og ben, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Hårtab. |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Dårligt fungerende lever. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Alvorlig muskelskade med overrivning af musklen. Hukommelsesbesvær. Udvikling af bryster hos mænd. Udslæt på huden eller i munden. |
Ikke kendt. | Muskelsygdom med bl.a. muskelsvaghed. Myasthenia gravis - tilstand med forstyrrelse i impulsoverførelsen mellem nerver og muskler medførende bl.a. muskelsvaghed, Okulær myasteni - sjælden muskelsygdom med påvirkning af øjenmusklerne. Depression. Rejsningsproblemer. Lungesygdom. |
* Tilstand med fx hævelse i ansigtet, hudreaktioner, muskel- og ledsmerter, karbetændelse, øget tendens til blødning, åndenød, feber og utilpashed.
** Kan vare ved, efter man har stoppet behandlingen.
- Muskelbivirkninger ses oftere ved høje doser på 80 mg simvastatin.
- Må ikke tages sammen med en række midler, der kan øge risikoen for alvorlige muskelbivirkninger.
- Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt hvis man allerede er i risikogruppen for at få diabetes. Hvis man er i risikogruppen (fx er overvægtig eller har øget mængde sukker i blodet), bør man løbende kontrolleres hos lægen.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved tendens til alvorlig muskellidelse (rhabdomyolyse), hvor man skal til kontrol hos lægen før behandlingen startes. Ved uforklarlige muskelsmerter - specielt hvis man også er utilpas eller har feber - skal man kontakte lægen.
- Der er set overrepræsentation af muskelbivirkninger hos kinesiske patienter. Midlet skal anvendes med forsigtighed og med lavest mulige dosis, hvis man er af asiatisk herkomst.
- Leverfunktionen bør kontrolleres ved hjælp af blodprøver, før og efter behandlingen påbegyndes. Hvis man oplever tegn på leverpåvirkning (fx usædvanlig træthed eller svaghed, tab af appetit, smerter i øvre del af maven, mørk urin, gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene), skal man kontakte lægen.
- Større mængder grapefrugtjuice kan øge virkningen af midlet.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved aktiv sygdom i leveren eller dårligt fungerende lever uden kendt årsag.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
Samtidig behandling med en række andre midler øger risikoen for alvorlig muskellidelse (rhabdomyolyse). Det gælder bl.a.:
- Amlodipin (middel mod forhøjet blodtryk)
- Ciclosporin (middel ved organtransplantation)
- Daptomycin, erythromycin, clarithromycin og fusidin (antibiotika)
- Itraconazol, fluconazol, posaconazol og voriconazol (svampemidler)
- Amiodaron, diltiazem og verapamil (hjertemidler)
- Visse midler mod HIV
- Elbasvir og grazoprevir (midler mod leverbetændelse)
- Fibrater og nicotinsyre (andre kolesterolsænkende midler)
- Lomitapid (kolesterolsænkende middel)
- Ticagrelor (blodpladehæmmende middel).
Visse af disse midler må ikke anvendes samtidig med simvastatin (itraconazol, posaconazol, voriconazol, erythromycin, clarithromycin, cobicistat, proteasehæmmere mod HIV, gemfibrozil, ciclosporin, fusidin og i nogle tilfælde daptomycin), mens andre kan bruges, hvis dosis af simvastatin nedsættes.
Hvis der under behandlingen opstår muskelsmerter, muskelømhed eller muskelsvaghed skal lægen kontaktes.
Andre kolesterolnedsættende midler (anionbyttere) hæmmer optagelsen af Simvastatin "KRKA" fra tarmen, og Simvastatin "KRKA" skal derfor tages mindst 2 timer før eller 4 timer efter anionbyttere.
Rifampicin (antibiotika) kan nedsætte virkningen af Simvastatin "KRKA".
Simvastatin "KRKA" kan øge virkningen af blodfortyndende medicin.
Alkohol: Vær forsigtig.
Du bør være forsigtig med at drikke alkohol, når du tager Simvastatin "KRKA".
Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?
Det påvirker din lever. Hvis du drikker mere end Sundhedsstyrelsens anbefalinger eller tidligere har haft en leversygdom, skal du være særlig opmærksom.
- Virker ved at hæmme dannelsen af kolesterol, så kolesterolindholdet i blodet falder. Herved modvirkes åreforkalkning, og risikoen for blodprop i hjertet og andre organer mindskes.
- Maksimal virkning nås efter 4 ugers behandling.
- Halveringstiden I blodet (T½) er ca. 2 timer.
filmovertrukne tabletter 10 mg KRKA Delekærv
filmovertrukne tabletter 20 mg KRKA Delekærv
filmovertrukne tabletter 40 mg KRKA Delekærv
Mad og drikke
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Farve:
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 10 mg | 30 stk. (blister) | 177,20 |
⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 10 mg | 100 stk. (blister) | 72,30 |
⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 20 mg | 30 stk. (blister) | 216,05 |
⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 20 mg | 100 stk. (blister) | 44,75 |
⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 40 mg | 30 stk (blister) | 129,30 |
⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 40 mg | 100 stk. (blister) | 68,35 |
Se generelt om substitutionsregler
filmovertrukne tabletter 10 mg |
---|
filmovertrukne tabletter 10 mg , |
filmovertrukne tabletter 10 mg , |
filmovertrukne tabletter 10 mg , |
filmovertrukne tabletter 20 mg |
---|
filmovertrukne tabletter 20 mg , |
filmovertrukne tabletter 20 mg , |
filmovertrukne tabletter 20 mg , |
filmovertrukne tabletter 20 mg , |
filmovertrukne tabletter 40 mg |
---|
filmovertrukne tabletter 40 mg , |
filmovertrukne tabletter 40 mg, , Genordn. B |
filmovertrukne tabletter 40 mg, , Genordn. B |
filmovertrukne tabletter 40 mg , |
filmovertrukne tabletter 40 mg , |
filmovertrukne tabletter 40 mg , |
filmovertrukne tabletter 10 mg | |
---|---|
Præg | 10 |
Kærv | Delekærv |
Farve | hvid |
Mål i mm. | 4 x 9 |
filmovertrukne tabletter 20 mg | |
Præg | 20 |
Kærv | Delekærv |
Farve | hvid |
Mål i mm. | 5 x 11 |
filmovertrukne tabletter 40 mg | |
Præg | intet præg |
Kærv | Delekærv |
Farve | hvid |
Mål i mm. | 11 x 11 |
Revisionsdato
fr. 31. jan. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.