Pravastatin "Stada"
Middel til behandling af forhøjet kolesterol. Indeholder det virksomme stof pravastatin.
Pravastatin "Stada"
Information fra medicin.dk
Pravastatin "Stada" er et kolesterolsænkende middel. Statin.
Pravastatin "Stada" anvendes ved forhøjet kolesterolindhold i blodet, hvor fedtfattig diæt alene har vist sig ikke at være tilstrækkelig til at sænke patientens kolesteroltal. Anvendes som et af flere tiltag til at forebygge pludselige hjerte-kar-sygdomme (fx blodprop i hjertet).
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 10-40 mg 1 gang i døgnet.
- Der må højst tages 40 mg i døgnet.
Børn og unge
- Børn 8-13 år. 10-20 mg 1 gang i døgnet.
- Unge 14-18 år. 10-40 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Ingen erfaring vedr. børn under 8 år.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Synsforstyrrelser. Mavesmerter. Betændelse i senerne. Svimmelhed. Vandladningsbesvær. Seksuelle forstyrrelser. Hårtab. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Lungesygdom. Overfølsomhed over for sollys. |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Betændelse i bugspytkirtlen. Alvorlig ødelæggelse af levercellerne, Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Bindevævssygdom, Muskelbetændelse, Muskelsygdom, Nedbrydning af muskelvæv. Nervebetændelse fx på arme og ben, Ændring i hudens følesans. Betændelse i hud og muskler. |
Ikke kendt. | Alvorlig leversvigt. Diabetes. Alvorlig muskelskade med overrivning af musklen, Muskelsygdom med bl.a. muskelsvaghed. Hukommelsesbesvær, Myasthenia gravis - tilstand med forstyrrelse i impulsoverførelsen mellem nerver og muskler medførende bl.a. muskelsvaghed, Okulær myasteni - sjælden muskelsygdom med påvirkning af øjenmusklerne. Depression. |
* Kan vare ved, efter man har stoppet behandlingen.
Ved meget dårligt fungerende lever bør midlet ikke anvendes.
- Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt hvis man allerede er i risikogruppen for at få diabetes. Hvis man er i risikogruppen (fx er overvægtig eller har øget mængde sukker i blodet), bør man løbende kontrolleres hos lægen.
- Leverfunktionen bør kontrolleres ved hjælp af blodprøver, før og efter behandlingen påbegyndes. Hvis man oplever tegn på leverpåvirkning (fx usædvanlig træthed eller svaghed, tab af appetit, smerter i øvre del af maven, mørk urin, gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene), skal man kontakte lægen.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved tendens til alvorlig muskellidelse (rhabdomyolyse), hvor man skal til kontrol hos lægen før behandlingen startes. Ved uforklarlige muskelsmerter - specielt hvis man også er utilpas eller har feber - skal man kontakte lægen.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved aktiv sygdom i leveren eller dårligt fungerende lever uden kendt årsag. Startdosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig behandling med Pravastatin "Stada" og ciclosporin (middel ved organtransplantation), antibiotika (bl.a. clarithromycin, daptomycin, erythromycin, roxithromycin og fusidin), colchicin (middel mod urinsyregigt), lenalidomid (celledræbende middel) eller andre kolesterolsænkende midler (fibrater og nicotinsyre) øger risikoen for alvorlig muskellidelse (rhabdomyolyse). Derfor bør lægen kontaktes, hvis der under behandlingen opstår muskelsmerter, muskelømhed eller muskelsvaghed. Pause i behandlingen med pravastatin kan være nødvendig, mens man er i behandling med daptomycin.
Man bør normalt holde pause i behandlingen med pravastatin, når man er i behandling med fusidin og i 7 dage efter fusidinbehandlingen er stoppet. - Samtidig behandling med Pravastatin "Stada" og rifampicin kan øge virkningen af Pravastatin "Stada", og midlerne bør derfor tages med mindst 2 timers mellemrum.
- Andre kolesterolnedsættende midler (anionbyttere) hæmmer optagelsen af Pravastatin fra tarmen, hvorfor midlerne skal tages med mindst 4 timers mellemrum.
- Pravastatin "Stada" kan øge virkningen af blodfortyndende medicin.
Alkohol: Vær forsigtig.
Du bør være forsigtig med at drikke alkohol, når du tager Pravastatin "Stada".
Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?
Det påvirker din lever. Hvis du drikker mere end Sundhedsstyrelsens anbefalinger eller tidligere har haft en leversygdom, skal du være særlig opmærksom.
- Virker ved at hæmme dannelsen af kolesterol, så kolesterolindholdet i blodet falder. Herved modvirkes åreforkalkning, og risikoen for blodprop i hjertet og andre organer mindskes.
- Maksimal virkning nås efter 4 ugers behandling.
- Halveringstiden I blodet (T½) er ca. 1,5 time.
filmovertrukne tabletter 20 mg STADA Nordic Delekærv
filmovertrukne tabletter 40 mg STADA Nordic Delekærv
Mad og drikke
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Andet
Bemærk - personalerisiko: Ved håndtering af dette lægemiddel bør udvises forsigtighed.
Farve:
: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 20 mg | 100 stk. (blister) | Udgået 17-02-2025 |
⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 40 mg | 100 stk. (blister) | 63,25 |
Se generelt om substitutionsregler
filmovertrukne tabletter 20 mg |
---|
tabletter 20 mg, , Genordn. B |
tabletter 20 mg, , Genordn. B |
filmovertrukne tabletter 40 mg |
---|
tabletter 40 mg, , Genordn. B |
tabletter 40 mg, , Genordn. B |
filmovertrukne tabletter 20 mg | |
---|---|
Præg | 20 |
Kærv | Delekærv |
Farve | gul |
Mål i mm. | 5,6 x 11,2 |
filmovertrukne tabletter 40 mg | |
Præg | 40 |
Kærv | Delekærv |
Farve | gul |
Mål i mm. | 7 x 12,2 |
Revisionsdato
fr. 31. jan. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.