Zanacodar
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder det virksomme stof telmisartan.
Zanacodar
Information fra medicin.dk
Zanacodar er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.
Zanacodar anvendes mod:
- forhøjet blodtryk
- visse typer af hjertesvigt.
Findes som tabletter.
Forhøjet blodtryk
- Voksne. Sædvanligvis 20-40 mg 1 gang i døgnet.
- Dosis kan øges til 80 mg i døgnet.
Hjertesvigt
- Voksne. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk
Kan tages med eller uden mad.
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
| Indberettede bivirkninger | |
|---|---|
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel | |
| Langsom puls | |
| Mavesmerter | Diarré, Fordøjelsesbesvær, Luft fra tarmen, Opkastning |
| Kraftesløshed | |
| Luftvejsinfektion | |
| Forhøjet kreatinin i blodet | |
| For meget kalium i blodet | |
| Muskelkramper, Rygsmerter | Muskelsmerter |
| Svimmelhed | |
| Depression | Søvnløshed |
| Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne, Urinvejsinfektion | |
| Brystsmerter | |
| Åndenød | Hoste |
| Hudkløe, Hududslæt, Øget svedtendens | |
| Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk | |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Hurtig puls | |
| Synsforstyrrelser | |
| Leverpåvirkning | |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner | |
| Influenzalignende symptomer | |
| Forhøjet urinsyre i blodet | |
| Lavt blodsukker (gælder diabetikere) | |
| Ledsmerter, Smerter i arme og ben | |
| Angst | |
| Eksem | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Allergisk hævelse af tarmvæggen, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Blodforgiftning | |
Zanacodar bør ikke anvendes ved:
- tidligere reaktioner med overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere.
Midlet skal anvendes med forsigtighed:
- Hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem)
- Ved forsnævring i legemspulsåren eller pulsårerne til nyrerne
- Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
- Hvis du har diabetes, skal dit blodsukker måles omhyggeligt, og din medicin mod diabetes justeres.
- Der er indberettet hævelse i tarmen med symptomer som mavesmerter, kvalme, opkastning og diare, der forsvandt efter seponering af Zanacodar.
Nedsat leverfunktion
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller tilstoppede galdeveje.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
- NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Zanacodar og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
- Zanacodar øger virkningen af digoxin (hjertemiddel) og risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Alkohol og Zanacodar påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
- Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Virkningen indtræder inden for ca. 3 timer og varer i mindst 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 24 timer.
tabletter 40 mg Medical Valley Ingen kærv
tabletter 80 mg Medical Valley Ingen kærv
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Kan knuses
Knust tablet har en ubehagelig smag
Knust tablet har en ubehagelig smag
Administration
Synkes hele
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Knust tablet kan opslæmmes i vand
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 40 mg | 98 stk. (blister) | 81,40 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 80 mg | 98 stk. (blister) | 94,25 |
Se generelt om substitutionsregler
| tabletter 40 mg |
|---|
| , tabletter 40 mg, Genordn. B |
| , tabletter 40 mg, Genordn. B |
| , tabletter 40 mg, Genordn. B |
| tabletter 80 mg |
|---|
| , tabletter 80 mg, Genordn. B |
| , tabletter 80 mg, Genordn. B |
| , tabletter 80 mg, Genordn. B |
| tabletter 40 mg | |
|---|---|
| Præg | LC |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 6 x 12,1 |
 | |
| tabletter 80 mg | |
| Præg | LC |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,3 x 16,2 |
 | |
Revisionsdato
ma. 3. feb. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 31. marts 2025.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
