Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka"
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder de virksomme stoffer hydrochlorthiazid og valsartan.
Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb.
Information fra medicin.dk
Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka" er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.
Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 80 mg valsartan/12,5 mg hydrochlorthiazid i døgnet.
- Dosis kan om nødvendigt øges til 160 mg valsartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 160 mg valsartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang i døgnet.
- I visse tilfælde kan dosis også øges til 320 mg valsartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 320 mg valsartan/25 mg hydrochlorthiazid.
Bemærk:
- Tabletterne synkes hele med et glas vand.
- Tabletterne kan tages med eller uden mad.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer komme udtalt blodtryksfald.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kvalme. Nedsat appetit. Hududslæt. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Tinnitus. Sløret syn. Mavesmerter. Væskemangel. Ændring i hudens følesans. Overfølsomhed over for sollys. Lavt blodtryk. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Hjerterytmeforstyrrelser. Depression. |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer. Allergiske reaktioner. Alvorlig hudreaktion, Ledsmerter. Svimmelhed. Akut vejrtrækningsbesvær. Karbetændelse. |
Ikke kendt. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Grøn stær, Nærsynethed, Væskeudtrængning i øjets årehinde. For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet. Hudkræft. Påvirkning af nyrerne. Besvimelsesanfald. |
Midlet bør ikke anvendes ved
- kendt overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere eller vanddrivende midler af thiazid-typen pga. risiko for krydsallergi.
- forsnævring af pulsårerne til nyrerne.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved
- ved forsnævring i legemspulsåren
- urinsyregigt
- hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem)
- og hvis tidligere anvendelse af visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin, har medført overfølsomhed.
- Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
- Thiazider kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.
- Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft, og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor. Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter.
- Der er registreret meget sjældne tilfælde af alvorlige bivirkninger i lungerne, herunder kraftige pludselige muskelsammentrækninger i luftrørene og akut vejrtrækningsbesvær, som kaldes akut respiratorisk distress syndrom (ARDS) efter anvendelse af thiazid. Hvis der er mistanke om ARDS bør behandling stoppes.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
- NSAID (midler mod gigt og smerter) og kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) kan nedsætte virkningen af Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka".
- Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka" kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe, muskelafslappende midler og sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes), og det øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Ved samtidig behandling med Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka" og binyrebarkhormon kan blodets indhold af kalium nedsættes.
- Forsigtighed ved samtidig behandling med rifampicin (antibiotika), ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation) og ritonavir (middel mod HIV), da disse muligvis kan øge virkningen af valsartan.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
- Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka" nedsætter udskillelse af kalcium fra kroppen. Derfor anbefales kontrol af kalcium indhold i blodet, før opstart af behandling med tilskud indeholdende calcium.
Forbudt
Brug af Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", som indeholder et vanddrivende lægemiddelstof, er forbudt ved sport - både i konkurrence og ved træning.
Alkohol og Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Valsartan hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
- Virkningen indtræder efter ca. 2 timer, er maksimal efter 4-6 timer og varer i ca. 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 9-13 timer.
filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg KRKA Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 160+25 mg KRKA Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg KRKA Ingen kærv
Mad og drikke
Kan tages med eller uden mad
Administration
Farve:
: filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+25 mg: filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+25 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+25 mg: filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+25 mg
: filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+25 mg
: filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+25 mg
: filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+25 mg
: filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+25 mg
: filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+25 mg
: filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 160+25 mg
Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg | 98 stk. (blister) | 301,55 |
⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg | 98 stk. (blister) | 266,55 |
⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 160+25 mg | 98 stk. (blister) | 309,95 |
Se generelt om substitutionsregler
filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg |
---|
filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg, , , Genordn. B |
filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg |
---|
filmovertrukne tabletter 160 mg+12,5 mg, , , Genordn. B |
filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg, , , Genordn. B |
filmovertrukne tabletter 160+25 mg |
---|
filmovertrukne tabletter 160+25 mg, , , Genordn. B |
filmovertrukne tabletter 80+12,5 mg | |
---|---|
Præg | intet præg |
Kærv | Ingen kærv |
Farve | lyserød |
Mål i mm. | 5 x 10 |
filmovertrukne tabletter 160+12,5 mg | |
Præg | intet præg |
Kærv | Ingen kærv |
Farve | rød |
Mål i mm. | 6 x 14 |
filmovertrukne tabletter 160+25 mg | |
Præg | intet præg |
Kærv | Ingen kærv |
Farve | orange |
Mål i mm. | 6 x 14 |
Revisionsdato
ma. 13. jan. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.