Gå til hovedindhold

Tolucombi

Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder de virksomme stoffer hydrochlorthiazid og telmisartan.

Indhold

    Tolucombi®, komb.

    Information fra medicin.dk

    Tolucombi® er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.

    Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.

    Findes som tabletter.

    Voksne. Sædvanligvis 1 tablet om morgenen.

    Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

    I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer komme udtalt blodtryksfald.

    Almindelige.
    Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Svimmelhed.
    Ikke almindelige.
    Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Hjerterytmeforstyrrelser.
    Forhøjet urinsyre i blodet.
    For lidt kalium i blodet.
    Muskelkramper, Rygsmerter.
    Ændring i hudens følesans.
    Angst.
    Rejsningsproblemer.
    Åndenød.
    Overfølsomhed over for sollys.
    Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk.
    Sjældne.
    Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
    Langsom puls.
    Sløret syn, Synsforstyrrelser.
    Mavesmerter.
    Smerter.
    Leverpåvirkning.
    Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
    Blodforgiftning, Luftvejsinfektion.
    For lidt natrium i blodet, Lavt blodsukker.
    Alvorlig bindevævssygdom, Ledsmerter, Smerter i arme og ben.
    Depression.
    Lungebetændelse, Væske i lungerne.
    Rødme.
    Meget sjældne.
    Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
    Akut vejrtrækningsbesvær, Lungesygdom.
    Ikke kendt.Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
    Grøn stær, Nærsynethed.
    Betændelse i bugspytkirtlen.
    Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
    For meget kalium i blodet.
    Hudkræft.
    Påvirkning af nyrerne.
    Alvorlig hudreaktion, Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
    Karbetændelse.

    Tolucombi® bør ikke anvendes ved

    • Tolucombi® skal anvendes med forsigtighed ved:
      • forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
      • urinsyregigt
      • hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem)
      • og hvis tidligere anvendelse af visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin har medført overfølsomhed.
    • Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
    • Hvis du har diabetes, skal dit blodsukker måles omhyggeligt, og din medicin mod diabetes justeres.
    • Thiazider kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.
    • Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft, og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor.
    • Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter.
    • Der er registreret meget sjældne tilfælde af alvorlige bivirkninger i lungerne, herunder kraftige pludselige muskelsammentrækninger i luftrørene og akut vejrtrækningsbesvær, som kaldes akut respiratorisk distress syndrom (ARDS) efter anvendelse af thiazid. Hvis der er mistanke om ARDS bør behandling stoppes.

    Nedsat leverfunktion

    • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
    • Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

    Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

    • Tolucombi® må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
    • Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
    • NSAID (midler mod gigt og smerter) og kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) kan nedsætte virkningen af Tolucombi®.
    • Tolucombi® kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe, digoxin (hjertemiddel), (muskelafslappende midler og sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes), og det øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
    • Ved samtidig behandling med Tolucombi® og binyrebarkhormon, beta2-stimulerende midler (midler mod astma og KOL) og amphotericin B (svampemiddel) kan blodets indhold af kalium nedsættes.
    • Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
    • Tolucombi® nedsætter udskillelse af calcium fra kroppen. Derfor anbefales kontrol af calcium indhold i blodet, før opstart af behandling med tilskud indeholdende calcium.
    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
    Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

    Forbudt

    Brug af Tolucombi®, som indeholder et vanddrivende lægemiddelstof, er forbudt ved sport - både i konkurrence og ved træning.

    Alkohol og Tolucombi® påvirker ikke hinanden.

    Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

    • Telmisartan hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
    • Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
    • Virkningen er maksimal efter ca. 3 timer og varer i mindst 24 timer.
    • Halveringstiden i blodet () er ca. 24 timer (telmisartan) og 9-13 timer (hydrochlorthiazid).

    tabletter 80 mg/12.5 mg KRKA Ingen kærv

    Mad og drikke

    Tages med et glas vand
    Kan tages med eller uden mad
    Knust tablet kan kommes på kold, blød mad

    Knusning/åbning

    Kan knuses

    Administration

    Synkes hele
    Knust tablet kan opslæmmes i vand

    Farve:

    Jernoxider og jernhydroxider (E172) : tabletter 80 mg/12.5 mg

    Andre:

    Natriumstearylfumerat : tabletter 80 mg/12.5 mg
    Hydroxypropylcellulose : tabletter 80 mg/12.5 mg
    Kolloid silica : tabletter 80 mg/12.5 mg
    Lactose : tabletter 80 mg/12.5 mg
    Magnesiumstearat : tabletter 80 mg/12.5 mg
    Mannitol (E-421) : tabletter 80 mg/12.5 mg
    Meglumin : tabletter 80 mg/12.5 mg
    Natriumhydroxid (E524) : tabletter 80 mg/12.5 mg
    Povidon : tabletter 80 mg/12.5 mg
    TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
    (Recept)
    Genordn. B
    tabletter 80 mg/12.5 mg100 stk. (blister)138,35
    tabletter 80 mg/12.5 mg
    Prægintet præg
    KærvIngen kærv
    Farvelyserød, spættet, hvid
    Mål i mm.9 x 19
    tabletter 80 mg/12.5 mg

    Revisionsdato

    ma. 13. jan. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.

    Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

    ATC-kode: C09DA07