Remodulin
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder det virksomme stof treprostinil.
Remodulin®
Information fra medicin.dk
Remodulin® anvendes ved forhøjet blodtryk i blodkarrene i lungerne.
Anvendes kun på sygehus.
Findes som infusionsvæske, der indgives via en pumpe i en blodåre.
Dosis er individuel og fastsættes ud fra patientens vægt.
Bemærk:
Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Kvalme. Reaktioner og ubehag på indstiksstedet. Kæbesmerter. Hovedpine. Hududslæt. Blodansamling, Afslapning af karrenes muskler. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Tendens til blødninger. Opkastning. Ledsmerter, Smerter i arme og ben, Muskelsmerter. Svimmelhed. Hudkløe. Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk. |
| Ikke kendt. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjertesvigt. Blodforgiftning. Knoglesmerter. Betændelse i hudens dybere lag. |
Desuden er der set øget risiko for næseblod, blødning i tandkød og i mave-tarm-kanalen.
Remodulin® bør ikke anvendes ved:
- dårligt fungerende hjerteklapper
- hjertesvigt og visse andre hjertesygdomme
- frisk blødning i mave-tarm-kanalen
- blødninger i hjernen
- blodprop i hjernen inden for de sidste 3 måneder.
Remodulin® skal anvendes med forsigtighed ved:
- Lavt blodtryk
- Ældre over 65 år.
Nedsat leverfunktion
- Anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Samtidig anvendelse af NSAID (midler mod gigt og smerter), midler mod hjertekrampe (nitratpræparater) eller blodfortyndende midler kan øge risikoen for blødning.
- Samtidig indgift af vanddrivende midler, midler mod forhøjet blodtryk øger risikoen for for lavt blodtryk.
Alkohol og Remodulin® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Virker ved at udvide blodkarrene i lungerne, så blodtrykket nedsættes.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 3 timer efter 3 ugers behandling.
Holdbarhed
Infusionsvæske i hætteglas er holdbart i 30 dage efter anbrud.
Konservering:
: infusionsvæske, opløsning 1 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 2,5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 10 mg/mlAndre:
: infusionsvæske, opløsning 1 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 2,5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml: infusionsvæske, opløsning 1 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 2,5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml
: infusionsvæske, opløsning 1 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 2,5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml
: infusionsvæske, opløsning 1 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 2,5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml
: infusionsvæske, opløsning 1 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 2,5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml, infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | infusionsvæske, opløsning 1 mg/ml | 20 ml | 24.212,40 | |
| (Recept) | infusionsvæske, opløsning 2,5 mg/ml | 20 ml | 60.498,30 | |
| (Recept) | infusionsvæske, opløsning 5 mg/ml | 20 ml | 120.974,80 | |
| (Recept) | infusionsvæske, opløsning 10 mg/ml | 20 ml | 241.927,80 |
Revisionsdato
ti. 13. aug. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.
