Gå til hovedindhold

Olmesartan medoxomil/hydro­chloro­thiazide "Krka"

Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder de virksomme stoffer hydro­chlor­thiazid og olmesartan­medoxomil.

Indhold

    Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb.

    Information fra medicin.dk

    Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.

    Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.

    Findes som tabletter.

    Voksne

    • Sædvanligvis 1 tablet (20/12,5 mg) om morgenen.
    • Dosis kan øges til 1 tablet (20/25 mg) 1 gang i døgnet.

    Bemærk

    • Kan tages med eller uden mad.
    • Tages med et glas vand.
    • Må ikke tygges.
    • Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.

    Læs mere om hvordan du tager din medicin

    I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer komme udtalt blodtryksfald.

    Indberettede bivirkninger
    Almindelige.
    Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    Betændelse i mave-tarmkanalen, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse
    SmerterTræthed
    LuftvejsinfektionInfluenzalignende symptomer
    For lidt natrium i blodet
    Knoglesmerter, Ledbetændelse, Rygsmerter
    SvimmelhedHovedpine
    Forvirring
    Blod i urinen, Urinvejsinfektion
    Brystsmerter
    Halsbetændelse, Høfeber
    Væskeophobning i fx arme og ben
    Ikke almindelige.
    Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    HjertekrampeHjertebanken
    MavesmerterDiarré, Kvalme, Opkastning
    Kraftesløshed
    Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet
    Forhøjet urinsyre i blodet, LeverpåvirkningForhøjet urinstof i blodet
    For lidt kalium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kalium i blodet, For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker, Forhøjet calcium i blodetNedsat appetit
    Ledsmerter, Muskelkramper, Smerter i arme og benMuskelsmerter
    Døsighed
    Rejsningsproblemer
    Hoste
    Eksem, Overfølsomhed over for sollysHududslæt
    Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk
    Sjældne.
    Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
    Hjerterytmeforstyrrelser
    Synsforstyrrelser
    Betændelse i bugspytkirtlen
    Søvnlignende sløvhedstilstandUtilpashed
    Gulsot
    Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedetNældefeber
    Nedsat mængde røde blodlegemer
    Alvorlig hudreaktion
    Hudkræft
    Bevidsthedstab, Ændring i hudens følesans
    Depression
    Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne
    Åndenød
    Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde
    Blodprop, Karbetændelse, Karbetændelse i huden
    Meget sjældne.
    Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    Akut vejrtrækningsbesvær (skyldes det vanddrivende stof)
    Ikke kendt.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    Grøn stær (akut), Nærsynethed (akut), Væskeudtrængning i øjets årehinde
    Leverbetændelse

    Ved alvorlig vedvarende diarré med stort vægttab bør du kontakte din læge.

    Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" bør ikke anvendes ved:

    • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
      • forsnævring i legemspulsåren eller pulsårerne til nyrerne
      • Urinsur gigt
      • hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem)
      • hvis tidligere anvendelse af visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin, har medført overfølsomhed.
    • Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
    • Thiazider kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.
    • Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft, og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor. Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter.
    • Der er registreret meget sjældne tilfælde af alvorlige bivirkninger i lungerne, herunder kraftige pludselige muskelsammentrækninger i luftrørene og akut vejrtrækningsbesvær, som kaldes akut respiratorisk distress syndrom (ARDS) efter anvendelse af thiazid. Hvis der er mistanke om ARDS bør behandling stoppes.

    Nedsat nyrefunktion
    Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).

    Nedsat leverfunktion

    Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

    Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

    • Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
    • Samtidig behandling med en ACE-hæmmer eller aliskiren kan medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet og nyresvigt, og kombinationen frarådes.
    • Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre for højt indhold af kalium i blodet.
    • Kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) og NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka".
    • Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe, muskelafslappende midler og sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes) samt øge risikoen for forgiftning med lithium (middel mod mani).
    • Ved samtidig behandling med Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" og binyrebarkhormoner kan blodets indhold af kalium nedsættes.
    • Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" nedsætter udskillelse af kalcium fra kroppen. Derfor anbefales kontrol af kalcium indhold i blodet, før opstart af behandling med tilskud indeholdende calcium.
    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
    Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

    Forbudt

    Brug af Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", som indeholder et vanddrivende lægemiddelstof, er forbudt ved sport - både i konkurrence og ved træning.

    Alkohol og Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" påvirker ikke hinanden.

    Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

    • Olmesartan hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
    • Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
    • Virkningen er maksimal efter ca. 8 uger.
    • Halveringstiden i blodet () er 10-15 timer.

    filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg KRKA Ingen kærv
    filmovertrukne tabletter 20+25 mg KRKA Ingen kærv

    Mad og drikke

    Tages med et glas vand
    Kan tages med eller uden mad
    Knust tablet kan kommes på kold, blød mad

    Knusning/åbning

    Kan knuses

    Administration

    Synkes hele
    Knust tablet kan opslæmmes i vand

    Farve:

    Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg

    Andre:

    Hydroxypropylcellulose : filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg
    Macrogoler : filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg
    Magnesiumstearat : filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg
    Mikrokrystallinsk cellulose : filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg
    Polyvinylalkohol : filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg
    Talcum (E553b) : filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg
    TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
    (Recept)
    Genordn. B
    filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg98 stk. (blister)552,75
    (Recept)
    Genordn. B
    filmovertrukne tabletter 20+25 mg98 stk. (blister)552,75
    filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg
    PrægC1
    KærvIngen kærv
    Farvehvid
    Mål i mm.9 x 9
    filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg
    filmovertrukne tabletter 20+25 mg
    PrægC2
    KærvIngen kærv
    Farvehvid
    Mål i mm.6,2 x 12,2
    filmovertrukne tabletter 20+25 mg

    Revisionsdato

    ma. 13. jan. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 31. marts 2025.

    Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

    ATC-kode: C09DA08

    Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder de virksomme stoffer hydro­chlorshy;thiazid og olme­sar­tan­medoxomil.