Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka"
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder de virksomme stoffer hydrochlorthiazid og olmesartanmedoxomil.
Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", komb.
Information fra medicin.dk
Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.
Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 1 tablet (20/12,5 mg) om morgenen.
- Dosis kan øges til 1 tablet (20/25 mg) 1 gang i døgnet.
Bemærk
- Kan tages med eller uden mad.
- Tages med et glas vand.
- Må ikke tygges.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer komme udtalt blodtryksfald.
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Betændelse i mave-tarmkanalen, Fordøjelsesbesvær, Forstoppelse. Smerter, Træthed. Luftvejsinfektion, Influenzalignende symptomer. For lidt natrium i blodet. Knoglesmerter, Ledbetændelse, Rygsmerter. Svimmelhed, Hovedpine. Forvirring. Blod i urinen, Urinvejsinfektion. Brystsmerter. Halsbetændelse, Høfeber. Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjertekrampe. Mavesmerter. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet. Forhøjet urinsyre i blodet, Leverpåvirkning. For lidt kalium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kalium i blodet, For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker, Forhøjet calcium i blodet. Ledsmerter, Muskelkramper, Smerter i arme og ben. Rejsningsproblemer. Eksem, Overfølsomhed over for sollys. Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjerterytmeforstyrrelser. Synsforstyrrelser. Betændelse i bugspytkirtlen. Søvnlignende sløvhedstilstand. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Nedsat mængde røde blodlegemer. Alvorlig hudreaktion. Hudkræft. Bevidsthedstab, Ændring i hudens følesans. Depression. Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne. Åndenød. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Blodprop, Karbetændelse, Karbetændelse i huden. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Akut vejrtrækningsbesvær. |
| Ikke kendt. | Grøn stær, Nærsynethed, Væskeudtrængning i øjets årehinde. Leverbetændelse. |
Ved alvorlig vedvarende diarré med stort vægttab bør du kontakte din læge.
Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" bør ikke anvendes ved:
- Kendt overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere eller vanddrivende midler af thiazid-typen pga. risiko for krydsallergi.
- Visse galdevejslidelser.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- forsnævring i legemspulsåren eller pulsårerne til nyrerne
- Urinsur gigt
- hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem)
- hvis tidligere anvendelse af visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin, har medført overfølsomhed.
- Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
- Thiazider kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.
- Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft, og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor. Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter.
- Der er registreret meget sjældne tilfælde af alvorlige bivirkninger i lungerne, herunder kraftige pludselige muskelsammentrækninger i luftrørene og akut vejrtrækningsbesvær, som kaldes akut respiratorisk distress syndrom (ARDS) efter anvendelse af thiazid. Hvis der er mistanke om ARDS bør behandling stoppes.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig behandling med en ACE-hæmmer eller aliskiren kan medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet og nyresvigt, og kombinationen frarådes.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre for højt indhold af kalium i blodet.
- Kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) og NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka".
- Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe, muskelafslappende midler og sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes) samt øge risikoen for forgiftning med lithium (middel mod mani).
- Ved samtidig behandling med Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" og binyrebarkhormoner kan blodets indhold af kalium nedsættes.
- Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" nedsætter udskillelse af kalcium fra kroppen. Derfor anbefales kontrol af kalcium indhold i blodet, før opstart af behandling med tilskud indeholdende calcium.
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Forbudt
Brug af Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka", som indeholder et vanddrivende lægemiddelstof, er forbudt ved sport - både i konkurrence og ved træning.
Alkohol og Olmesartan medoxomil/hydrochlorothiazide "Krka" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Olmesartan hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
- Virkningen er maksimal efter ca. 8 uger.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 10-15 timer.
filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg KRKA Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 20+25 mg KRKA Ingen kærv
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Kan knuses
Administration
Synkes hele
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Farve:
: filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg: filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg
: filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg
: filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg
: filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg
: filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 20+25 mg
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg | 98 stk. (blister) | 552,75 | |
| (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 20+25 mg | 98 stk. (blister) | 552,75 |
| filmovertrukne tabletter 20+12,5 mg | |
|---|---|
| Præg | C1 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 9 x 9 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 20+25 mg | |
| Præg | C2 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 6,2 x 12,2 |
 | |
Revisionsdato
ma. 13. jan. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
