Olmesartan medoxomil "Krka"
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder det virksomme stof olmesartanmedoxomil.
Olmesartan medoxomil "Krka"
Information fra medicin.dk
Olmesartan medoxomil "Krka" er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.
Findes som tabletter.
Voksne
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet.
- Dosis kan øges til højst 40 mg i døgnet.
Børn 6 -18 år
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10 mg 1 gang i døgnet.
- Dosis kan øges til:
- Legemsvægt ≥ 35 kg: højst 40 mg i døgnet.
- Legemsvægt < 35 kg: højst 20 mg i døgnet.
Bemærk:
- Kan tages med eller uden mad.
- Skal synkes hele med et glas vand.
- Må ikke tygges.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-40 ml/min)
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Betændelse i mave-tarmkanalen, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme. Smerter, Træthed. Luftvejsinfektion, Influenzalignende symptomer. Forhøjet urinsyre i blodet, Forhøjet urinstof i blodet, Leverpåvirkning. For meget fedt i blodet. Knoglesmerter, Ledbetændelse, Rygsmerter. Svimmelhed, Hovedpine. Blod i urinen, Urinvejsinfektion. Halsbetændelse, Hoste, Høfeber, Smerter i brystkassen. Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Hjertekrampe. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand, Væskeophobning i ansigtet. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Søvnlignende sløvhedstilstand. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. For meget kalium i blodet. Muskelkramper. Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne. Lavt blodtryk. |
| Ikke kendt. | Leverbetændelse. |
Ved alvorlig vedvarende diarré med stort vægttab bør du kontakte din læge.
Olmesartan medoxomil "Krka" bør ikke anvendes:
- til børn under 1 år
- ved visse galdevejslidelser
- hvis du tidligere har haft reaktioner med overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere.
Olmesartan medoxomil "Krka" skal anvendes med forsigtighed ved:
- forsnævring i pulsårerne til nyrerne
- hjertesvigt
- problemer med hjerteklapper eller hjertemusklen
- hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-40 ml/min).
Nedsat leverfunktion
- Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Olmesartan medoxomil "Krka" må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig behandling med en ACE-hæmmer eller aliskiren kan medføre for højt kaliumindholdet i blodet og nyresvigt, og kombinationen frarådes.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre for højt indhold af kalium i blodet.
- NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Olmesartan medoxomil "Krka".
- Olmesartan medoxomil "Krka" skal tages med forsigtighed, hvis man er i behandling med lithium (middel mod mani).
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Alkohol og Olmesartan medoxomil "Krka" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
- Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Virkningen indtræder i løbet af 2 uger og er maksimal efter ca. 8 uger.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 10-15 timer.
filmovertrukne tabletter 10 mg KRKA Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 20 mg KRKA Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 40 mg KRKA Ingen kærv
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Kan knuses
Administration
Synkes hele
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Farve:
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
: filmovertrukne tabletter 10 mg, filmovertrukne tabletter 20 mg, filmovertrukne tabletter 40 mg
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 10 mg | 98 stk. (blister) | 488,00 | |
| (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 20 mg | 98 stk. (blister) | 591,60 | |
| (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 40 mg | 98 stk. (blister) | 669,30 |
| filmovertrukne tabletter 10 mg | |
|---|---|
| Præg | S1 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 6,6 x 6,6 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 20 mg | |
| Præg | S2 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,2 x 8,2 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 40 mg | |
| Præg | S3 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,2 x 13,3 |
 | |
Revisionsdato
ti. 20. aug. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
