Gå til hovedindhold

Odrik

Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder det virksomme stof trandolapril.

Indhold

    Odrik®

    Information fra medicin.dk

    Odrik® er et middel mod forhøjet blodtryk og hjertesvigt. ACE-hæmmer.

    Odrik® anvendes

    Findes som kapsler.

    Voksne

    Forhøjet blodtryk

    • 2 mg 1 gang i døgnet
    • Dosis fordobles gradvist efter 2-4 uger til højst 4 mg i døgnet.

    Ved samtidig behandling med vanddrivende medicin, skal man muligvis starte med 0,5 mg i døgnet.

    Hjertesvigt

    • Sædvanligvis 0,5 mg i døgnet
    • Dosis kan øges til højst 4 mg i døgnet.

    Bemærk:

    • Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.

    Nedsat nyrefunktion
    Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

    I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.

    Almindelige.
    Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Kraftesløshed.
    Svimmelhed, Hovedpine.
    Hoste.
    Lavt blodtryk.
    Ikke almindelige.
    Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Mavesmerter.
    Muskelkramper, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
    Søvnighed.
    Rejsningsproblemer.
    Væskeophobning i fx arme og ben.
    Sjældne.
    Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
    Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer.
    Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hjertesvigt, Langsom puls.
    Tinnitus.
    Synsforstyrrelser.
    Opkastning af blod.
    Leverbetændelse.
    Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Psoriasis.
    Luftvejsinfektion.
    Forhøjet urinsyre i blodet.
    Anfald af urinsyregigt, For lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker.
    Knoglesmerter, Ledsmerter.
    Migræne, Ændring i hudens følesans.
    Angst, Depression, Hallucinationer, Nervøsitet, Sløvhed, Uro og rastløshed.
    Forhøjet nitrogenforbindelser i blodet, Påvirkning af nyrerne, Urinvejsinfektion.
    Betændelse i luftvejene, Åndenød.
    Eksem.
    Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Sygdom i blodkar i ben eller arme, Åreknuder.
    Meget sjældne.
    Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
    Højt indhold af immunglobulin i blodet.
    Ophobning af galde.
    Leverpåvirkning.
    Betændelse i huden.
    Ikke kendt.Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
    Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop.
    Betændelse i bugspytkirtlen, Tarmslyng.
    Balanceforstyrrelser.
    Alvorlig hudreaktion.
    Nedsat blodprocent, Nedsat mængde røde blodlegemer, Påvirkning af ekg.
    For meget kalium i blodet.
    Nyresvigt.
    Muskelsammentrækninger i luftrørene.
    Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hårtab.
    Forbigående små blodpropper i hjernens kar, Hjerneblødning.

    Hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed bør midlet ikke anvendes.

    Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

    • forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
    • forstørret hjertemuskel
    • sygdom i hjerteklapperne
    • bindevævssygdomme
    • øget tendens til blødninger pga. fald i antallet af blodplader
    • tendens til allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
    • Hvis du oplever mavesmerter som kan være tegn på pludselig hævelse af din tarm, skal du kontakte lægen.

    Nedsat nyrefunktion
    Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).

    Nedsat leverfunktion

    Midlet bør anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

    Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

    • Kombinationspræparatet sacubitril/valsartan må ikke anvendes sammen med Odrik®, og der skal være mindst 36 timer mellem behandling med de to præparater.
    • NSAID og acetylsalicylsyre i smertestillende doser (middel mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Odrik® og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
    • Odrik® øger risikoen for forgiftning ved samtidig behandling med lithium (middel mod manier).
    • Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika (vanddrivende), trimethoprim/sulfamethoxazol (antibiotika) eller ciclosporin (middel mod afstødning af organer ved transplantation) kan øge mængden af kalium i blodet.
    • Hvis du har diabetes eller nedsat nyrefunktion, må du ikke behandles med aliskiren (en andet middel mod forhøjet blodtryk).
    • Samtidig behandling med angiotensin II-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
    • Ved samtidig brug af midler mod diabetes skal du jævnligt kontrollere dit blodsukker.
    • Ved samtidig behandling med everolimus (celledræbende middel) eller sirolimus (middel mod afstødning af organer efter transplantation) er der øget risiko for allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
    Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

    Alkohol: Vær forsigtig.

    Du bør være forsigtig med at drikke alkohol, når du tager Odrik®.

    Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?

    Det kan forstærke risikoen for at dit blodtryk falder, og du kan blive svimmel.

    • Virker ved at hæmme det enzym, der omdanner angiotensin I til det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Et fald i mængden af dette hormon fører til, at blodkarrene udvides, så blodtrykket falder.
    • Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne, så hjertet belastes mindre.
    • Virkningen indtræder efter 2-3 timer, er maksimal efter 4-9 timer og varer i mindst 24 timer.
    • Halveringstiden i blodet () er 16-24 timer.

    hårde kapsler 0,5 mg Viatris
    hårde kapsler 2 mg Viatris

    Mad og drikke

    Kan tages med eller uden mad
    Indholdet kan kommes på blød mad, fx yoghurt eller æblemos

    Knusning/åbning

    Kan åbnes

    Administration

    Synkes hele med et glas vand
    Indholdet kan opslæmmes i vand

    Farve:

    Erythrosin (E127) : hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
    Jernoxider og jernhydroxider (E172) : hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
    Titandioxid (E171) : hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg

    Andre:

    MAjsstivelse : hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
    Natriumstearylfumerat : hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
    Gelatine : hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
    Lactose : hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
    Povidon : hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
    TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
    (Recept)
    Genordn. B
    hårde kapsler 0,5 mg98 stk. (blister)Udgået 23-12-2024
    (Recept)
    Genordn. B
    hårde kapsler 2 mg98 stk. (blister)Udgået 06-01-2025
    hårde kapsler 0,5 mg
    Prægintet præg
    KærvIkke relevant
    Farverød, lysegul
    Mål i mm.5,3 x 14,1
    hårde kapsler 0,5 mg
    hårde kapsler 2 mg
    Prægintet præg
    KærvIkke relevant
    Farverød
    Mål i mm.5,3 x 14,2
    hårde kapsler 2 mg

    Revisionsdato

    fr. 3. jan. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.

    Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

    ATC-kode: C09AA10