Losartankalium "TEVA"
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder det virksomme stof losartan.
Losartankalium "TEVA"
Information fra medicin.dk
Losartankalium "TEVA" er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.
Losartankalium "TEVA" anvendes mod
- forhøjet blodtryk
- hjertesvigt
- og til at forebygge nyreskade hos personer med diabetes med protein i urinen.
Findes som tabletter.
Forhøjet blodtryk
- Voksne
- Sædvanligvis 50 mg 1-2 gange i døgnet. Dosis kan øges til 100 mg 1 gang i døgnet.
- Børn 6-18 år
- Legemsvægt 20-50 kg: Sædvanligvis 0,7 mg pr. kg legemsvægt 1 gang i døgnet. Højst 50 mg 1 gang i døgnet.
- Legemsvægt over 50 kg: 50-100 mg 1 gang i døgnet.
Hjertesvigt
- Voksne
- Sædvanligvis 12,5 mg 1 gang i døgnet.
- Dosis kan evt. øges med ugentlige intervaller til maksimal vedligeholdelsesdosis på 150 mg i døgnet.
Forebyggelse af nyreskade ved diabetes
- Voksne
- Sædvanligvis 50 mg 1 gang i døgnet.
- Dosis kan øges til 100 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Tabletter med delekærv kan deles og herefter synkes med et glas vand.
| Indberettede bivirkninger | |
|---|---|
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel | |
| Kraftesløshed, Træthed | |
| Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinstof i blodet | |
| For meget kalium i blodet, Lavt blodsukker | |
| Svimmelhed | |
| Kronisk nyresygdom, Påvirkning af nyrerne | |
| Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk | |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hjertekrampe | Hjertebanken |
| Mavesmerter | Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Opkastning |
| Nældefeber | |
| Hovedpine | |
| Søvnighed | Søvnforstyrrelser |
| Åndenød | Hoste |
| Hudkløe, Hududslæt | |
| Hævelser pga. væskeophobning i kroppen | |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hjerterytmeforstyrrelser | |
| Leverbetændelse | |
| Allergisk hævelse af tarmvæggen, Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Leverpåvirkning | |
| Ændring i hudens følesans | |
| Besvimelsesanfald, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Karbetændelse | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Tinnitus | |
| Betændelse i bugspytkirtlen | Smagsforstyrrelser |
| Utilpashed | |
| Influenzalignende symptomer | |
| For lidt natrium i blodet | |
| Ledsmerter, Nedbrydning af muskelvæv | Muskelsmerter |
| Migræne | |
| Depression | |
| Impotens | |
| Overfølsomhed over for sollys | |
Praktiske erfaringer
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.For at mindske denne risiko vil din læge typisk starte behandling med en lav dosis.
Svimmelhed og hovedpine kan forekomme, men går som regel over.
Hvis man - hvilket er meget sjældent - får en alvorlig hævelse i ansigt, læber eller hals, må behandlingen ikke fortsættes med lignende lægemidler.
Midlet skal anvendes med forsigtighed:
- hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem)
- ved forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
- Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
Hvis du pludselig oplever mavesmerter, kvalme, opkastning eller diarré, kontakt din læge, som skal tage stilling til videre behandling.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter, kaliumbesparende diuretika og andre lægemidler (fx trimethoprim) kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
- NSAID (midler mod gigt og smerter), rifampicin og rifabutin (antibiotika) kan nedsætte virkningen af Losartankalium "TEVA".
- Losartankalium "TEVA" øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Alkohol og Losartankalium "TEVA" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Virker ved at hæmme virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
- Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Virkningen varer i mindst 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 6-9 timer.
Filmovertrukne tabletter 50 mg og 100 mg
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Kan knuses
Knust tablet har en ubehagelig smag
Knust tablet har en ubehagelig smag
Administration
Synkes hele eller halve
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Farve:
: filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg: filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
: filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
: filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
: filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
: filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
: filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) Losartankalium "TEVA" | 30 stk. (blister) | 33,45 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) Losartankalium "TEVA" | 100 stk. (blister) | 41,25 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) Losartankalium "TEVA" | 120 stk. (blister) | 34,35 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) Losartankalium "TEVA" | 250 stk. | 65,20 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) Losartankalium "TEVA" | 30 stk. (blister) | 46,40 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) Losartankalium "TEVA" | 100 stk. (blister) | 50,15 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) Losartankalium "TEVA" | 250 stk. | 118,95 |
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 50 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 50 mg |
| , filmovertrukne tabletter 50 mg |
| , filmovertrukne tabletter 50 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 50 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 50 mg, Genordn. B |
| filmovertrukne tabletter 100 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 100 mg |
| , filmovertrukne tabletter 100 mg |
| , filmovertrukne tabletter 100 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 100 mg |
| , filmovertrukne tabletter 100 mg, Genordn. B |
| filmovertrukne tabletter 50 mg | |
|---|---|
| Præg | 50 |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 6,4 x 11,1 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 100 mg | |
| Præg | 100 |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,2 x 14,2 |
 | |
Revisionsdato
31.03.2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 6. juli 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
