Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada"
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder de virksomme stoffer hydrochlorthiazid og irbesartan.
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", komb.
Information fra medicin.dk
Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada" er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.
Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 1 tablet (150/12,5 mg) om morgenen.
- Dosis kan øges til 1 tablet (300/12,5 mg) eller 1 tablet (300/25 mg) 1 gang i døgnet.
Bemærk: Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte komme udtalt blodtryksfald.
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Kvalme, Opkastning. Træthed. Forhøjet urinstof og kreatinin i blodet. Svimmelhed. Vandladningsbesvær. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet. Seksuelle forstyrrelser. Overfølsomhed over for sollys. Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Tinnitus. Leverbetændelse. Allergiske reaktioner. For meget kalium i blodet. Ledsmerter. Påvirkning af nyrerne. Akut vejrtrækningsbesvær. |
| Ikke kendt. | Blodmangel, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Grøn stær, Nærsynethed, Synsforstyrrelser, Væskeudtrængning i øjets årehinde. Betændelse i bugspytkirtlen. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Lavt blodsukker. Alvorlig hudreaktion. Hudkræft. Depression, Spisevægring. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde. Karbetændelse i huden. |
Midlet bør ikke anvendes ved
- kendt overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere eller vanddrivende midler af thiazid-typen pga. risiko for krydsallergi.
- forsnævring af pulsårerne til nyrerne.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- forsnævring i legemspulsåren
- urinsyregigt
- hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem)
- og hvis tidligere anvendelse af visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin, har medført overfølsomhed.
- Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
- Thiazider kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.
- Ved samtidig brug af midler mod diabetes skal du jævnligt kontrollere dit blodsukker.
- Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft, og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor. Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter.
- Der er registreret meget sjældne tilfælde af alvorlige bivirkninger i lungerne, herunder kraftige pludselige muskelsammentrækninger i luftrørene og akut vejrtrækningsbesvær, som kaldes akut respiratorisk distress syndrom (ARDS) efter anvendelse af thiazid. Hvis der er mistanke om ARDS bør behandling stoppes.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
- Kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) og NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada".
- Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada" kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe, muskelafslappende midler og sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes) samt øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Ved samtidig behandling med Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada" og binyrebarkhormoner kan blodets indhold af kalium nedsættes.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
- Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada" nedsætter udskillelse af kalcium fra kroppen. Derfor anbefales kontrol af kalcium indhold i blodet, før opstart af behandling med tilskud indeholdende calcium.
- Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada" kan forstærke virkning af repaglinid (middel mod forhøjet blodsukker) og dosis af repaglinid skal muligvis nedjusteres.
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Forbudt
Brug af Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada", som indeholder et vanddrivende lægemiddelstof, er forbudt ved sport - både i konkurrence og ved træning.
Alkohol og Irbesartan/hydrochlorthiazid "Stada" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Irbesartan hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
- Virkningen indtræder efter ca. 2 timer, er maksimal efter 3-6 timer og varer i ca. 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 11-15 timer.
filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg STADA Nordic Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg STADA Nordic Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 300+25 mg STADA Nordic Ingen kærv
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Kan knuses
Knust tablet har en ubehagelig smag
Knust tablet har en ubehagelig smag
Administration
Synkes hele
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Farve:
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
: filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 300+25 mg
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg | 100 stk. (blister) | 81,75 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg | 100 stk. (blister) | 94,35 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 300+25 mg | 100 stk. (blister) | 121,55 |
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg |
|---|
| , , filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, Genordn. B |
| , , filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg, Genordn. B |
| , , tabletter 150+12,5 mg, Genordn. B |
| filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg |
|---|
| , , filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, Genordn. B |
| , , filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg, Genordn. B |
| , , tabletter 300+12,5 mg, Genordn. B |
| filmovertrukne tabletter 300+25 mg |
|---|
| , , filmovertrukne tabletter 300+25 mg, Genordn. B |
| , , filmovertrukne tabletter 300+25 mg, Genordn. B |
| , , tabletter 300+25 mg, Genordn. B |
| filmovertrukne tabletter 150+12,5 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lyserød |
| Mål i mm. | 6,2 x 12,9 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 300+12,5 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lyserød |
| Mål i mm. | 7,8 x 16,5 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 300+25 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | rosa |
| Mål i mm. | 7,8 x 16,6 |
 | |
Revisionsdato
ma. 13. jan. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
