Irbesartan "STADA"
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder det virksomme stof irbesartan.
Irbesartan "STADA"
Information fra medicin.dk
Irbesartan "STADA" er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.
Irbesartan "STADA" anvendes:
- mod forhøjet blodtryk
- til at forebygge nyreskade hos personer med diabetes, som har protein i urinen.
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 150 mg 1 gang i døgnet.
- Dosis kan øges til 300 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk: Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.
Hvis du samtidig bliver behandlet for diabetes (sukkersyge), er en meget almindelig bivirkning forhøjet mængde kalium i blodet, og en almindelig bivirkning er blodtryksfald, når du rejser dig hurtigt op.
| Indberettede bivirkninger | |
|---|---|
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Kvalme, Opkastning | |
| Træthed | |
| Knoglesmerter, Ledsmerter | Muskelsmerter |
| Svimmelhed | |
| Blodtryksfald når man rejser sig | |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hurtig puls | |
| Diarré, Fordøjelsesbesvær, Halsbrand | |
| Gulsot | |
| Seksuelle forstyrrelser | Brystsmerter |
| Hoste | |
| Rødme | |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Allergisk hævelse af tarmvæggen | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Tinnitus | |
| Smagsforstyrrelser | |
| Leverbetændelse, Leverpåvirkning | |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | Nældefeber |
| For meget kalium i blodet, Lavt blodsukker | |
| Muskelkramper | |
| Hovedpine | |
| Påvirkning af nyrerne | |
| Hududslæt | |
| Karbetændelse | |
Irbesartan "STADA" må ikke anvendes ved:
- tidligere reaktioner med overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere.
Midlet skal anvendes med forsigtighed:
- hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem)
- ved forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne.
- Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
- Hvis du pludselig oplever mavesmerter, kvalme, opkastning eller diare, kontakt din læge, som skal tage stilling til videre behandling.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever eller ved tilstopning af galdevejene på grund af manglende data.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
- NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Irbesartan "STADA".
- Irbesartan "STADA" øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
- Irbesartan "STADA" kan forstærke virkning af repaglinid (middel mod forhøjet blodsukker) og dosis af repaglinid skal muligvis nedjusteres.
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Alkohol og Irbesartan "STADA" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
- Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Maksimal virkning indtræder i løbet af 3-6 timer og varer i ca. 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 11-15 timer.
filmovertrukne tabletter 150 mg STADA Nordic Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 300 mg STADA Nordic Ingen kærv
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Kan knuses
Knust tablet har en ubehagelig smag
Knust tablet har en ubehagelig smag
Administration
Synkes hele
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Farve:
: filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg: filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
: filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
: filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
: filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
: filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
: filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
: filmovertrukne tabletter 150 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 150 mg | 100 stk. (blister) | 59,00 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | filmovertrukne tabletter 300 mg | 100 stk. (blister) | 219,95 |
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 150 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 150 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 150 mg, Genordn. B |
| , tabletter 150 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 150 mg, Genordn. B |
| filmovertrukne tabletter 300 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 300 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 300 mg, Genordn. B |
| , tabletter 300 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 300 mg, Genordn. B |
| filmovertrukne tabletter 150 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 6,1 x 12,9 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 300 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 7,8 x 16,5 |
 | |
Revisionsdato
ma. 24. mar. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 31. marts 2025.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
