Gå til hovedindhold

Enacodan

Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder det virksomme stof enalapril.

Indhold

    Enacodan®

    Information fra medicin.dk

    Enacodan® er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk og ved hjertesvigt, hvor anden behandling ikke er tilstrækkelig. ACE-hæmmer.

    Findes som tabletter.

    Forhøjet blodtryk

    Voksne

    • Sædvanligvis 5 mg 1 gang i døgnet.
    • Kan øges til højst 40 mg 1 gang i døgnet.

    Børn

    • Legemsvægt 20 - 50 kg. 2,5 mg 1 gang i døgnet, kan øges op til 20 mg i døgnet.
    • Legemsvægt over 50 kg. 5 mg 1 gang i døgnet, kan øges op til 40 mg i døgnet.

    Hjertesvigt

    • Sædvanligvis 2,5 mg i døgnet, stigende til 10-20 mg i døgnet fordelt på 1-2 doser under nøje kontrol af især blodtrykket.

    Bemærk:

    • Kan tages med eller uden mad.
    • Glemt dosis:
      • Den glemte dosis tages med det samme.
      • Er det snart tid til næste dosis, springes den over, og næste dosis tages på sædvanlig tid.
      • Der må ikke tages dobbelt dosis.

    Nedsat nyrefunktion
    Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

    I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.

    Meget almindelige.
    Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Sløret syn.
    Kvalme.
    Kraftesløshed.
    Svimmelhed.
    Hoste.
    Almindelige.
    Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser, Hurtig puls.
    Mavesmerter, Diarré, Smagsforstyrrelser.
    Træthed.
    Forhøjet kreatinin i blodet.
    For meget kalium i blodet.
    Hovedpine.
    Depression.
    Brystsmerter.
    Åndenød.
    Allergiske hudreaktioner, Hududslæt.
    Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk.
    Ikke almindelige.
    Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Blodmangel.
    Blodprop i hjertet.
    Tinnitus.
    Betændelse i bugspytkirtlen, Mavesår, Tarmslyng.
    Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
    For lidt natrium i blodet, Lavt blodsukker.
    Muskelkramper.
    Ændring i hudens følesans.
    Forvirring, Nervøsitet, Søvnighed.
    Påvirkning af nyrerne.
    Impotens.
    Muskelsammentrækninger i luftrørene.
    Hårtab.
    Sjældne.
    Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
    Betændelse i lymfekirtler, Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
    Mundbetændelse.
    Dårligt fungerende lever, Leverbetændelse, Ophobning af galde.
    Alvorlig hudreaktion.
    Nedsat urinproduktion.
    Udvikling af bryster hos mænd.
    Allergisk lungebetændelse, Pletter på røntgenbillede af lungerne.
    Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde.
    Hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene.

    Hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed, bør midlet ikke anvendes.

    Midlet skal anvendes med forsigtighed ved

    • Forsnævring i legemspulsåren og i pulsårerne til nyrerne
    • Sygdom i hjerteklapperne
    • Bindevævssygdomme
    • Øget tendens til blødninger pga. fald i antallet af blodplader
    • Tendens til allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).

    Nedsat nyrefunktion
    Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).

    Nedsat leverfunktion

    • Midlet skal anvendes med forsigtighed ved skrumpelever og/eller vand i bughulen.
    • Ved dårligt fungerende lever skal dosis muligvis nedsættes.

    Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

    • Kombinationspræparatet sacubitril/valsartan må ikke anvendes sammen med Enacodan®, og der skal være mindst 36 timer mellem behandling med de to præparater.
    • NSAID og acetylsalicylsyre i smertestillende doser (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Enacodan® og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
    • Enacodan® øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
    • Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika (vanddrivende), trimethoprim/sulfamethoxazol (antibiotika), heparin (blodfortyndende middel), tacrolimus eller ciclosporin (midler mod afstødning af organer ved transplantation) kan øge mængden af kalium i blodet.
    • Samtidig behandling med allopurinol (middel mod urinsyregigt) kan give alvorlige overfølsomhedsreaktioner.
    • Ved samtidig brug af midler mod diabetes, skal du jævnligt kontrollere dit blodsukker, især i den første måned af behandlingen.
    • Hvis du har diabetes eller nedsat nyrefunktion, må du ikke behandles med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk).
    • Samtidig behandling med angiotensin II-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
    • Ved samtidig behandling med everolimus (celledræbende middel) eller sirolimus (middel mod afstødning af organer efter transplantation) eller vildagliptin (middel mod diabetes type 2) er der øget risiko for allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
    • Samtidig behandling med baclofen (et muskelafslappende middel) kan øge risiko for lavt blodtryk (især når man rejser sig op) og det kan være nødvendigt at nedsatte dosis af blodtryksmedicinen.
    Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.

    Alkohol og Enacodan® påvirker ikke hinanden.

    Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

    • Virker ved at hæmme det enzym, der omdanner angiotensin I til det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Et fald i mængden af dette hormon fører til, at blodkarrene udvides, så blodtrykket falder.
    • Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne, så hjertet belastes mindre.
    • Virkning indtræder gradvis efter ca. 1 time, er maksimal efter 4-8 timer og varer i ca. 24 timer.
    • Halveringstiden i blodet () er ca. 30 timer.

    tabletter 5 mg STADA Nordic Delekærv
    tabletter 10 mg STADA Nordic Delekærv
    tabletter 20 mg STADA Nordic Delekærv

    Mad og drikke

    Tages med et glas vand
    Kan tages med eller uden mad
    Knust tablet kan kommes på kold, blød mad

    Knusning/åbning

    Kan knuses
    Knust tablet har en ubehagelig smag

    Administration

    Synkes hele eller halve
    Knust tablet kan opslæmmes i vand

    tabletter 2,5 mg STADA Nordic Ingen kærv

    Mad og drikke

    Tages med et glas vand
    Kan tages med eller uden mad
    Knust tablet kan kommes på kold, blød mad

    Knusning/åbning

    Kan knuses
    Knust tablet har en ubehagelig smag

    Administration

    Synkes hele
    Knust tablet kan opslæmmes i vand

    Farve:

    Jernoxider og jernhydroxider (E172) : tabletter 10 mg, tabletter 20 mg

    Andre:

    MAjsstivelse : tabletter 2,5 mg, tabletter 5 mg, tabletter 10 mg, tabletter 20 mg
    Hydroxypropylcellulose : tabletter 2,5 mg, tabletter 5 mg
    Lactose : tabletter 2,5 mg, tabletter 5 mg, tabletter 10 mg, tabletter 20 mg
    Magnesiumstearat : tabletter 2,5 mg, tabletter 5 mg, tabletter 10 mg, tabletter 20 mg
    Natriumhydrogencarbonat : tabletter 2,5 mg, tabletter 5 mg, tabletter 10 mg, tabletter 20 mg
    Talcum (E553b) : tabletter 2,5 mg, tabletter 5 mg, tabletter 10 mg, tabletter 20 mg
    TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
    (Recept)tabletter 2,5 mg120 stk. (blister)71,00
    (Recept)tabletter 5 mg120 stk. (blister)69,75
    (Recept)tabletter 10 mg120 stk. (blister)63,25
    (Recept)tabletter 20 mg120 stk. (blister)83,60
    tabletter 2,5 mg
    Prægintet præg
    KærvIngen kærv
    Farvehvid
    Mål i mm.6 x 6
    tabletter 2,5 mg
    tabletter 5 mg
    Prægintet præg
    KærvDelekærv
    Farvehvid
    Mål i mm.8,1 x 8,1
    tabletter 5 mg
    tabletter 10 mg
    Prægintet præg
    KærvDelekærv
    Farvespættet, brun
    Mål i mm.8,1 x 8,1
    tabletter 10 mg
    tabletter 20 mg
    Prægintet præg
    KærvDelekærv
    Farvespættet, orange
    Mål i mm.8,1 x 8,1
    tabletter 20 mg

    Revisionsdato

    ma. 13. jan. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.

    Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

    ATC-kode: C09AA02