Daratekan
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder det virksomme stof valsartan.
Daratekan
Information fra medicin.dk
Daratekan er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker.
Daratekan anvendes mod:
Findes som tabletter.
Forhøjet blodtryk
Voksne
- Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet.
- Dosis kan øges op til 320 mg 1 gang i døgnet.
Børn over 6 år
- Legemsvægt over 35 kg. Sædvanligvis 80 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan øges til 160 mg 1 gang i døgnet.
- Legemsvægt under 35 kg. Sædvanligvis 40 mg 1 gang i døgnet. Dosis kan øges til 80 mg 1 gang i døgnet.
Hjertesvigt
- Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 40 mg 2 gange i døgnet.
- Dosis kan øges langsomt til højst 320 mg i døgnet.
- Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.
Hjerteanfald inden for 10 dage
- Voksne. Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 20 mg 2 gange i døgnet.
- Dosis kan øges langsomt til højst 320 mg i døgnet.
- Erfaring savnes ved børn og unge under 18 år.
Bemærk: Dosis kan tages med eller uden mad.
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Nyresvigt. Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Hjertesvigt. Mavesmerter. For meget kalium i blodet. Svimmelhed. Besvimelsesanfald. |
| Ikke kendt. | Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhedsreaktioner. For lidt natrium i blodet. Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne. Hududslæt med blæredannelse. Karbetændelse. |
Diarré, kvalme, lavt blodtryk og påvirkning af nyrerne ses hyppigere ved behandling af hjertesvigt.
Daratekan bør ikke anvendes ved:
- tilstopning af galdevejene
- tidligere reaktioner med overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere.
Daratekan skal anvendes med forsigtighed:
- hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem)
- ved forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne.
- Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da forstyrrelser i kaliumbalancen kan optræde.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende lever.
- Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Daratekan må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
- NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Daratekan.
- Daratekan øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Forsigtighed ved samtidig behandling med rifampicin (antibiotika), ciclosporin (middel mod afstødning af organer efter transplantation) og ritonavir (middel mod HIV), da disse muligvis kan øge virkningen af Daratekan.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Alkohol og Daratekan påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder.
- Påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Maksimal virkning indtræder i løbet af 4-6 timer og varer i ca. 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 9 timer.
filmovertrukne tabletter 80 mg Parallelimport Delekærv
filmovertrukne tabletter 160 mg Parallelimport Delekærv
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Kan knuses
Administration
Synkes hele eller halve
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Farve:
: filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg: filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg: filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg, filmovertrukne tabletter 160 mg
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 80 mg | 98 stk. (blister) | 126,65 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 160 mg | 98 stk. (blister) | 147,10 |
Se generelt om substitutionsregler
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
| filmovertrukne tabletter 80 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 80 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 80 mg |
| filmovertrukne tabletter 160 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 160 mg, Genordn. B |
| , filmovertrukne tabletter 160 mg |
| filmovertrukne tabletter 80 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | lyserød |
| Mål i mm. | 8 x 8 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 160 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | gul |
| Mål i mm. | 7 x 14 |
 | |
Revisionsdato
ti. 20. aug. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
