Carvedilol "STADA"
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder det virksomme stof carvedilol.
Carvedilol "STADA"
Information fra medicin.dk
Carvedilol "STADA" er et middel mod hjerte- og kredsløbslidelser. Alfa- og beta-blokker.
Carvedilol "STADA" anvendes mod:
Findes som tabletter.
Voksne
Forhøjet blodtryk
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 12,5 mg 1 gang i døgnet de første 2 dage.
- Vedligeholdelsesdosis. 25 mg 1-2 gange i døgnet.
Hjertekrampe
- Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 12,5 mg 2 gange i døgnet de første 2 dage.
- Vedligeholdelsesdosis. 50-100 mg i døgnet, fordelt på 2 doser.
- Ældre. Højst 25 mg 2 gange i døgnet.
Hjertesvigt
- Begyndelsesdosis. 3,125 mg 2 gange i døgnet i 2 uger.
- Dosis kan derefter øges langsomt med mindst 2 ugers mellemrum til højst:
- Vægt under 85 kg: 25 mg 2 gange dgl.
- Vægt over 85 kg: 50 mg 2 gange dgl.
Bemærk:
- Bør tages i forbindelse med et måltid for at forhindre blodtryksfald, når man rejser sig.
- Tabletterne kan knuses. Tabletterne eller knuste tabletter kan opslæmmes i vand.
- Knuste tabletter kan kommes på kold, blød mad.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
| Indberettede bivirkninger | |
|---|---|
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hjertesvigt | |
| Kraftesløshed, Træthed | |
| Svimmelhed | Hovedpine |
| Lavt blodtryk | |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel | |
| Langsom puls | |
| Synsforstyrrelser | Nedsat tåreproduktion, Øjenirritation |
| Mavesmerter | Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning |
| Smerter | |
| Luftvejsinfektion | |
| Vægtøgning | |
| For meget kolesterol i blodet, Forhøjet eller for lavt blodsukker | |
| Depression | |
| Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne, Urinvejsinfektion | |
| Astma, Væske i lungerne, Åndenød | |
| Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Forværring af hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen | Forværrede smerter i benene ved gang, Kolde hænder og fødder, Væskeophobning i kroppen |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertekrampe | |
| Forstoppelse | |
| Nældefeber | |
| Ændring i hudens følesans | |
| Forvirring | Søvnforstyrrelser |
| Rejsningsproblemer | |
| Betændelse i huden | Hudkløe, Hududslæt |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Mundtørhed | |
| Forværret psoriasis | |
| Influenzalignende symptomer | |
| Leverpåvirkning | |
| Vandladningsbesvær | |
| Tilstoppet næse | |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | |
| Allergiske reaktioner | |
| Psykoser | |
| Ufrivillig vandladning | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Hallucinationer | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hårtab | |
Tilfælde af øget svedtendens er indberettet.
Midlet skal tages med forsigtighed ved:
- kredsløbsforstyrrelser
- hvide fingre og tæer pga. sammentrækning af blodkarrene (Raynauds sygdom)
- svært regulerbar diabetes
- psoriasis.
- Ved ophør efter længere tids behandling skal dosis om muligt gradvis nedsættes over 7-14 dage for at undgå hjertebanken og hjertekrampe.
- Personer, der tidligere har haft alvorlige allergiske reaktioner, kan reagere kraftigere under behandling med betablokkere (som fx Carvedilol "STADA"). Samtidig kan adrenalin virke dårligere ved behandling af reaktionen.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved leversvigt.
Dosis bør nedsættes ved dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Rifampicin (antibiotikum) kan nedsætte virkningen af Carvedilol "STADA".
- NSAID (midler mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Carvedilol "STADA".
- Ved samtidig anvendelse af insulin eller tabletter mod diabetes kan Carvedilol "STADA" sløre symptomerne ved insulinchok.
- Carvedilol "STADA" kan påvirke virkning af tacrolimus (et middel mod afstødning af organer efter transplantationer).
- Samtidig anvendelse med amiodaron (middel til behandling af hjerterytmeforstyrrelser) kan nedsætte virkningen af Carvedilol "STADA".
- Tendensen til kolde hænder og fødder kan øges ved samtidig behandling med ergotamin (migrænemiddel).
- Carvedilol "STADA" øger effekten af midler mod hjerterytmeforstyrrelser (især diltiazem og verapamil), digoxin (hjertemiddel) og ciclosporin (middel ved organtransplantation).
- Dobutamin (hjertemiddel) må kun gives med stor forsigtighed sammen med Carvedilol "STADA".
- Samtidig behandling med andre midler mod forhøjet blodtryk (methyldopa, moxonidin) kan forværre hjertesvigt.
- Carvedilol "STADA" kan nedsætte virkningen af adrenalin i forbindelse med allergiske reaktioner.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Restriktioner
Brug af Carvedilol "STADA" (beta-blokker) er forbudt i en række sportsgrene, fx skydning og golf.
Alkohol: Vær forsigtig.
Du bør være forsigtig med at drikke alkohol, når du tager Carvedilol "STADA".
Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?
Det kan forstærke risikoen for at dit blodtryk falder, og du kan blive svimmel.
- Virker ved at blokere alfa- og beta-receptorerne i det automatiske (autonome) nervesystem. Herved nedsættes bl.a. hjertefrekvensen.
- Halveringstiden i blodet (T½) er ca. 6 timer.
tabletter 3,125 mg STADA Nordic Ingen kærv
tabletter 6,25 mg STADA Nordic Delekærv
tabletter 12,5 mg STADA Nordic Delekærv
tabletter 25 mg STADA Nordic Delekærv
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Bør tages til et måltid
Indtagelse sammen med mad nedsætter risikoen for blodtryksfald, når man rejser sig
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Bør tages til et måltid
Indtagelse sammen med mad nedsætter risikoen for blodtryksfald, når man rejser sig
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Kan knuses
Administration
Tablet eller knust tablet kan opslæmmes i vand
Andre:
: tabletter 3,125 mg, tabletter 6,25 mg, tabletter 12,5 mg, tabletter 25 mg: tabletter 3,125 mg, tabletter 6,25 mg, tabletter 12,5 mg, tabletter 25 mg
: tabletter 3,125 mg, tabletter 6,25 mg, tabletter 12,5 mg, tabletter 25 mg
: tabletter 3,125 mg, tabletter 6,25 mg, tabletter 12,5 mg, tabletter 25 mg
: tabletter 3,125 mg, tabletter 6,25 mg, tabletter 12,5 mg, tabletter 25 mg
: tabletter 3,125 mg, tabletter 6,25 mg, tabletter 12,5 mg, tabletter 25 mg
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 3,125 mg | 30 stk. (blister) | 60,85 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 6,25 mg | 30 stk. (blister) | 36,45 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 6,25 mg | 100 stk. (blister) | 90,20 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 12,5 mg | 100 stk. (blister) | 85,25 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 25 mg | 100 stk. (blister) | 50,00 |
Se generelt om substitutionsregler
| tabletter 3,125 mg |
|---|
| , tabletter 3,125 mg |
| , tabletter 3,125 mg, Genordn. B |
| , tabletter 3,125 mg, Genordn. B |
| , tabletter 3,125 mg, Genordn. B |
| tabletter 6,25 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 6,25 mg, Genordn. B |
| , tabletter 6,25 mg |
| , tabletter 6,25 mg, Genordn. B |
| , tabletter 6,25 mg, Genordn. B |
| tabletter 12,5 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 12,5 mg |
| , tabletter 12,5 mg |
| , tabletter 12,5 mg |
| , tabletter 12,5 mg |
| tabletter 25 mg |
|---|
| , filmovertrukne tabletter 25 mg |
| , tabletter 25 mg, Genordn. B |
| , tabletter 25 mg |
| , tabletter 25 mg |
| tabletter 3,125 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 6,1 x 6,1 |
 | |
| tabletter 6,25 mg | |
| Præg | S2 |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 4,1 x 9,1 |
 | |
| tabletter 12,5 mg | |
| Præg | S3 |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 5,1 x 11,2 |
 | |
| tabletter 25 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,1 x 8,1 |
 | |
Revisionsdato
ti. 17. jun. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 7. juli 2025.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
