Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka"
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder de virksomme stoffer candesartancilexetil og hydrochlorthiazid.
Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka", komb.
Information fra medicin.dk
Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka" er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.
Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 1 tablet om morgenen.
Bemærk:
- Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.
| Indberettede bivirkninger | |
|---|---|
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Kraftesløshed | |
| Luftvejsinfektion | |
| Forhøjet urinsyre i blodet | |
| For lidt kalium i blodet, For meget kalium i blodet, Forhøjet blodsukker | |
| Svimmelhed | Hovedpine |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Diarré, Forstoppelse | |
| Nældefeber | |
| Nedsat appetit | |
| Overfølsomhed over for sollys | Hududslæt |
| Blodtryksfald når man rejser sig | |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Hjerterytmeforstyrrelser | |
| Synsforstyrrelser | |
| Betændelse i bugspytkirtlen | |
| Gulsot | |
| Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Muskelkramper | |
| Ændring i hudens følesans | |
| Depression | Rastløshed, Søvnforstyrrelser |
| Påvirkning af nyrerne | |
| Lungebetændelse, Væske i lungerne | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde | |
| Karbetændelse | |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet | |
| Akut vejrtrækningsbesvær (skyldes det vanddrivende stof) | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Grøn stær (akut), Nærsynethed (akut), Væskeudtrængning i øjets årehinde | |
| Allergisk hævelse af tarmvæggen | |
| Alvorlig bindevævssygdom, Alvorlig hudreaktion | |
| Hudkræft | |
Nedsat lever
Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
- Kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) kan nedsætte virkningen af Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka".
- Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka" kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe, muskelafslappende midler og sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes), og det øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Ved samtidig behandling med Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka" og binyrebarkhormoner kan blodets indhold af kalium nedsættes.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne. Kombinationen frarådes.
- Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka" nedsætter udskillelse af kalcium fra kroppen. Derfor anbefales kontrol af kalcium indhold i blodet, før opstart af behandling med tilskud indeholdende calcium.
Må ikke anvendes.
Kan om nødvendigt anvendes. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Forbudt
Brug af Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka", som indeholder et vanddrivende lægemiddelstof, er forbudt ved sport - både i konkurrence og ved træning.
Alkohol og Candesartancilexetil/Hydrochlorthiazid "Krka" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Candesartancilexetil hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
- Virkningen indtræder inden for 2 timer, er maksimal efter 4-6 timer og varer i ca. 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 9-13 timer.
tabletter 16+12,5 mg KRKA Delekærv for nemmere indtagelse
tabletter 8+12,5 mg KRKA Delekærv for nemmere indtagelse
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Kan knuses
Administration
Synkes hele eller halve
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Knust tablet kan opslæmmes i vand
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 8+12,5 mg | 98 stk. (blister) | 576,05 |
| ⬤ | (Recept) Genordn. B | tabletter 16+12,5 mg | 98 stk. (blister) | 216,05 |
Se generelt om substitutionsregler
| tabletter 16+12,5 mg |
|---|
| , , tabletter 16+12,5 mg, Genordn. B |
| , , tabletter 16+12,5 mg, Genordn. B |
| , , tabletter 16+12,5 mg, Genordn. B |
| tabletter 8+12,5 mg |
|---|
| , , tabletter 8+12,5 mg, Genordn. B |
| tabletter 8+12,5 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv for nemmere indtagelse |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 4,6 x 9 |
 | |
| tabletter 16+12,5 mg | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | Delekærv for nemmere indtagelse |
| Farve | lyserød |
| Mål i mm. | 4,5 x 9 |
 | |
Revisionsdato
ma. 16. feb. 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
