Burinex
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder det virksomme stof bumetanid.
Burinex®
Information fra medicin.dk
Burinex® er et vanddrivende middel. Slyngediuretikum.
Burinex® anvendes ved
- ødemer (ophobning af vand i kroppen), som optræder ved fx svigtende hjertefunktion
- forhøjet blodtryk
- nyresvigt
- visse lægemiddelforgiftninger for at øge udskillelsen af det pågældende lægemiddel gennem nyrerne.
Findes som tabletter og injektionsvæske, der indsprøjtes i en blodåre.
Voksne
Tabletter
- Sædvanligvis 0,5-1 mg i døgnet, evt. stigende til 2 mg 2-3 gange i døgnet.
Injektionsvæske
- Sædvanligvis 2 mg. Dosis kan evt. gentages.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 17 år.
| Indberettede bivirkninger | |
|---|---|
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Mavesmerter | Kvalme |
| Smerter | Træthed |
| For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, For meget kalium i blodet | |
| Muskelkramper | Muskelsmerter |
| Svimmelhed | Hovedpine |
| Vandladningsbesvær | |
| Blodtryksfald når man rejser sig | |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Høreforstyrrelser | |
| Diarré, Forstoppelse, Mundtørhed, Opkastning | |
| Nældefeber | |
| Forhøjet urinsyre i blodet | |
| Væskemangel | Tørst |
| Nyresvigt | |
| Brystsmerter | |
| Åndenød | Hoste |
| Overfølsomhed over for sollys | Hudkløe, Hududslæt, Plettet udslæt med fortykkelse af huden |
| Besvimelsesanfald, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde | |
Midlet må ikke anvendes ved:
- Kendt overfølsomhed over for andre slynge-diuretika som furosemid pga. risiko for krydsallergi
- Meget lavt indhold af kalium og natrium i blodet
- Ophørt urinproduktion
- Bevidstløshed ved leverskade.
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved
- For lavt blodtryk
- Hvis du tidligere har oplevet alvorlig overfølsomhed for visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin.
- Ved diabetes eller mistanke om diabetes skal der tages urin- og blodprøver regelmæssigt.
- Mængden af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen.
- Ved for hurtig afvanding er der øget risiko for blodpropper.
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- NSAID (midler mod gigt og smerter) og probenecid (middel mod urinsyregigt) nedsætter virkningen af Burinex®.
- Burinex® øger virkningen af digoxin (hjertemiddel) og muskelafslappende midler.
- Burinex® øger bivirkningerne af aminoglykosider (antibiotika).
- Burinex® forstærker virkningen af midler mod forhøjet blodtryk.
- Ved samtidig behandling med TCA (midler mod depression) øges risikoen for blodtryksfald, når man rejser sig op.
- Ved samtidig behandling med Burinex® og binyrebarkhormon kan mængden af kalium i blodet nedsættes yderligere.
- Ved samtidig behandling med syrepumpehæmmere skal du regelmæssigt have undersøgt dit blod for indhold af magnesium.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Forbudt
Brug af Burinex® (vanddrivende) er forbudt ved sport - både i konkurrence og ved træning.
Alkohol og Burinex® påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Virker ved at øge saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med, og herved øges urinmængden, ligesom udskillelsen af kalium øges.
- Den øgede urinmængde vil i de første dage af behandlingen ofte føre til hyppige vandladninger.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 1-2 timer.
- Tabletter: Virkningen af indtræder efter ca. ½ time, er kraftigst efter 1-2 timer og varer 4-6 timer.
- Injektionsvæske: Virkningen indtræder efter ca. 5 minutter og varer ca. 2 timer.
tabletter 1 mg Karo Pharma Delekærv
tabletter 1 mg Karo Pharma kærv: ikke oplyst
tabletter 1 mg Karo Pharma kærv: ikke oplyst
tabletter 1 mg Karo Pharma kærv: ikke oplyst
tabletter 2 mg Karo Pharma Ingen kærv
tabletter 2 mg Karo Pharma kærv: ikke oplyst
tabletter 2 mg Karo Pharma kærv: ikke oplyst
tabletter 2 mg Karo Pharma kærv: ikke oplyst
tabletter 2 mg Karo Pharma kærv: ikke oplyst
tabletter 5 mg Karo Pharma Delekærv
tabletter 5 mg Karo Pharma kærv: ikke oplyst
tabletter 5 mg Karo Pharma kærv: ikke oplyst
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Kan knuses
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Andre:
: tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg: tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg
: injektionsvæske, opl. 0,5 mg/ml, injektionsvæske, opl. 0,5 mg/ml
: tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg
: tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg
: tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg
: tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg, tabletter 2 mg
: injektionsvæske, opl. 0,5 mg/ml, injektionsvæske, opl. 0,5 mg/ml
: tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg
: tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg
: injektionsvæske, opl. 0,5 mg/ml, injektionsvæske, opl. 0,5 mg/ml
: tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 1 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg, tabletter 5 mg
: injektionsvæske, opl. 0,5 mg/ml, injektionsvæske, opl. 0,5 mg/ml
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | tabletter 1 mg | 100 stk. | 261,40 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 1 mg | 100 stk. (blister) | 253,25 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 1 mg | 100 stk. (blister) | 270,00 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 1 mg | 100 stk. (blister) | 268,50 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 2 mg | 100 stk. | 196,65 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 2 mg | 100 stk. (blister) | 203,10 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 2 mg | 100 stk. (blister) | 203,00 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 2 mg | 100 stk. (blister) | 203,10 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 2 mg | 100 stk. (blister) | 407,70 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 5 mg | 100 stk. (blister) | 642,10 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 5 mg | 100 stk. (blister) | 633,75 |
| ⬤ | (Recept) | tabletter 5 mg | 100 stk. (blister) | 639,00 |
| ⬤ | (Recept) | injektionsvæske, opl. 0,5 mg/ml | 5 amp. x 4 ml | 184,35 |
| ⬤ | (Recept) | injektionsvæske, opl. 0,5 mg/ml | 5 x 4 ml | 183,20 |
| tabletter 1 mg | |
|---|---|
| Præg | 133 |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8 x 8 |
 | |
| tabletter 2 mg | |
| Præg | 155 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 9 x 9 |
 | |
| tabletter 5 mg | |
| Præg | mg, 5 |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 10,2 x 10,2 |
 | |
Revisionsdato
ti. 29. jul. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 15. september 2025.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
