Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka"
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder de virksomme stoffer amlodipin, hydrochlorthiazid og valsartan.
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", komb.
Information fra medicin.dk
Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka" er et middel, der anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét eller to midler ikke er tilstrækkelig.
Angiotensin II-blokker, calcium-blokker og vanddrivende middel i kombination.
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 1 tablet i døgnet.
- Skal helst tages om morgenen.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge under 18 år.
| Indberettede bivirkninger | |
|---|---|
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Fordøjelsesbesvær | |
| Træthed | |
| For lidt kalium i blodet | |
| Svimmelhed | Hovedpine |
| Hyppig vandladning | |
| Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Lavt blodtryk, Væskeophobning i fx arme og ben | Ansigtsrødme |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hurtig hjerterytme | |
| Synsforstyrrelser | |
| Mavesmerter | Diarré, Kvalme, Mundtørhed, Opkastning, Smagsforstyrrelser |
| Kraftesløshed, Utilpashed | |
| Forhøjet urinsyre i blodet | Forhøjet kreatinin i blodet, Vægtøgning |
| For lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, Forhøjet calcium i blodet | Nedsat appetit |
| Muskelkramper, Muskelsvaghed, Rygsmerter, Smerter i arme og ben | Hævede led, Muskelsmerter |
| Gangforstyrrelser, Koordinationsbesvær, Nervebetændelse, Sløvhed, Ændring i hudens følesans | |
| Søvnighed | Søvnforstyrrelser |
| Akut nyresvigt | |
| Rejsningsproblemer | Smerter i brysterne |
| Åndenød | Hoste, Irritation i halsen |
| Overfølsomhed over for sollys | Hudkløe, Øget svedtendens |
| Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Årebetændelse | |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Hjerterytmeforstyrrelser | |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Påvirkning af knoglemarvens produktion af blodlegemer | |
| Blodprop i hjertet | |
| Betændelse i bugspytkirtlen, Vækst af tandkødet | |
| Leverbetændelse | |
| Allergisk hævelse af tarmvæggen, Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet | |
| Alvorlig hudreaktion | |
| Akut vejrtrækningsbesvær (skyldes det vanddrivende stof) | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Grøn stær (akut), Nærsynethed (akut), Væskeudtrængning i øjets årehinde | |
| Hudkræft | |
Desuden kan der være bivirkninger fra hvert af indholdsstofferne amlodipin, hydrochlorthiazid og valsartan.
Nedsat lever
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Ved samtidig behandling med simvastatin (kolesterolsænkende), bør dosis af simvastatin ikke overstige 20 mg i døgnet på grund af øget risiko for bivirkninger.
- Diltiazem (hjertemiddel), itraconazol (svampemiddel) samt visse midler mod HIV kan øge virkningen af Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka".
- NSAID (midler mod gigt og smerter), kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin), epilepsimidler (carbamazepin og phenytoin) og rifampicin (tuberkulosemiddel) kan nedsætte virkningen af Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka".
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjet kaliumindhold i blodet.
- Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka" øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka" kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe, muskelafslappende midler og sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes).
- Ved samtidig behandling med Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka" og binyrebarkhormon, beta2-stimulerende midler (midler mod astma og KOL) og amphotericin B (svampemiddel) kan blodets indhold af kalium nedsættes.
- Naturlægemidler, der indeholder perikon, kan nedsætte virkningen af Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka".
- Forsigtighed ved samtidig behandling med ciclosporin eller tacrolimus (midler mod afstødning af organer efter transplantation), da disse muligvis kan øge virkningen af Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka".
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Forbudt
Brug af Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka", som indeholder et vanddrivende lægemiddelstof, er forbudt ved sport - både i konkurrence og ved træning.
Alkohol og Amlodipine/Valsartan/Hydrochlorothiazide "Krka" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Valsartan hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Amlodipin virker ved at blokere for indstrømningen af calcium i glatte muskelceller, som findes i blodkarrenes væg. Herved udvider blodkarrene sig, så blodtrykket falder, og gennemstrømningen af blod til bl.a. hjertet øges.
- Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
- Virkningen varer i ca. 24 timer.
- Den længste halveringstid i blodet (T½) er 35-50 timer (amlodipin).
filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg KRKA Ingen kærv
filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg KRKA Ingen kærv
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Kan knuses
Administration
Synkes hele
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Farve:
: filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg: filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg: filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg
: filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg
: filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg
: filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg
: filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg
: filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg
: filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg
: filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg
: filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg, filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg | 30 stk. (blister) | 333,25 | |
| (Recept) | filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg | 30 stk. (blister) | 337,80 |
| filmovertrukne tabletter 5+160+12,5 mg | |
|---|---|
| Præg | K1 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8 x 13 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 10+160+12,5 mg | |
| Præg | K2 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lyserød |
| Mål i mm. | 8 x 13 |
 | |
Revisionsdato
ti. 17. mar. 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 13. april 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
