Gå til hovedindhold

Adempas

Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder det virksomme stof riociguat.

Indhold

    Adempas

    Information fra medicin.dk

    Adempas er et middel mod forhøjet blodtryk i lungernes blodkar.

    Adempas anvendes ved forhøjet blodtryk i lungerne eller i blodkarrene i lungerne.

    Må kun udleveres fra sygehus.

    Findes som tabletter.

    Voksne samt børn og unge over 6 år og legemsvægt over 50 kg

    • Begyndelsesdosis: sædvanligvis 1 mg 3 gange i døgnet i 2 uger.
    • Dosis øges med 0,5 mg 3 gange i døgnet hver 2. uge til maksimalt 2,5 mg 3 gange i døgnet.
    • Ved kraftigt blodtryksfald, det høje blodtryk under 95 mmHg (under 90 mmHg for børn fra 6 til 12 år), eller tegn på for lavt blodtryk skal dosis nedsættes.
    • Hvis man ikke har taget Adempas i 3 dage eller mere, skal behandlingen startes forfra med 1 mg 3 gange i døgnet i 2 uger, og dosis øges hver 2. uge.

    Bemærk:

    • Tabletterne skal konsekvent tages med eller uden mad for at undgå lavt blodtryk.
    • Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad lige inden indtagelse.
    • Erfaring savnes ved børn og unge under 6 år.

    Læs mere om hvordan du tager din medicin

    Indberettede bivirkninger
    Meget almindelige.
    Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme, Opkastning
    SvimmelhedHovedpine
    Væskeophobning i fx arme og ben
    Almindelige.
    Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    Blodmangel
    Hjertebanken
    MavesmerterBetændelse i mavens slimhinde, Betændelse i mave-tarm-kanalen, Forstoppelse, Sure opstød, Synkebesvær
    Ophostning af blod
    Næseblod, Tilstoppet næse
    Lavt blodtryk
    Ikke almindelige.
    Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    Blødning i lungerne

    I studier over lang tid er set alvorlige blødninger i lungerne.

    Adempas bør ikke anvendes ved:

    • Systolisk blodtryk (det "høje" blodtryk) under 95 mmHg, eller under 90 mmHg for børn fra 6 til 12 år.

    Nedsat nyrefunktion
    Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-15 ml/min)

    Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:

    • Ældre over 65 år pga. øget risiko for lavt blodtryk
    • Lavt blodtryk
    • Visse hjerte-kar-sygdomme.
    • Rygning kan nedsætte virkningen af midlet og ved ændring i rygevaner kan det være nødvendigt at ændre i dosis.

    Nedsat leverfunktion

    • Midlet bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
    • Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

    • Adempas forstærker virkningen af nitratpræparater (midler mod hjertekrampe), og samtidig anvendelse kan medføre kraftigt blodtryksfald. Kombinationen skal undgås.
    • Midler mod impotens (sildenafil, tadalafil, vardenafil) forstærker den blodtryksnedsættende virkning af Adempas, og midlerne må ikke tages samtidig.
    • Svampemidler (voriconazol, ketoconazol og itraconazol) og proteasehæmmere (midler mod HIV) øger virkningen af Adempas og må så vidt muligt ikke tages samtidig.
    • Samtidig behandling med ciclosporin (middel ved organtransplantation) og celledræbende midler (erlotinib, gefitinib) bør ske med forsigtighed.
    • Syreneutraliserende midler (antacida) skal tages mindst to timer før eller én time efter Adempas.
    • Bosentan (blodtrykssænkende middel), midler mod epilepsi (carbamazepin, phenobarbital, phenytoin) og naturlægemidler med perikon, kan nedsætte virkningen af Adempas.
    Må ikke anvendes.

    Fertile kvinder og mænd

    Kvinder i den fødedygtige alder skal anvende sikker prævention under behandlingen.

    Læs mere om gravide og medicin

    Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

    Alkohol og Adempas påvirker ikke hinanden.

    Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.

    • Virker ved at udvide blodkarrene i lungerne, så blodtrykket nedsættes.
    • Halveringstiden i blodet () er ca. 12 timer.

    filmovertrukne tabletter 1 mg MSD Ingen kærv
    filmovertrukne tabletter 2,5 mg MSD Ingen kærv

    Mad og drikke

    Tages med et glas vand
    Knust tablet kan kommes på kold, blød mad

    Knusning/åbning

    Kan knuses

    Administration

    Knust tablet kan opslæmmes i vand

    Farve:

    Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg
    Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg

    Andre:

    Crospovidon : filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg
    Hydroxypropylcellulose : filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg
    Hypromellose : filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg
    Lactose : filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg
    Magnesiumstearat : filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg
    Mikrokrystallinsk cellulose : filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg
    Natriumlaurylsulfat : filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg
    Propylenglycol (E1520) : filmovertrukne tabletter 1 mg, filmovertrukne tabletter 2,5 mg

    MSD.

    TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
    (Recept)filmovertrukne tabletter 1 mg42 stk. (blister) (Abacus)11.288,30
    (Recept)filmovertrukne tabletter 2,5 mg84 stk. (blister) (Abacus)17.504,30
    (Recept)filmovertrukne tabletter 2,5 mg84 stk. (blister)20.641,35
    (Recept)filmovertrukne tabletter 2,5 mg84 stk. (blister) (Orifarm)17.500,10
    filmovertrukne tabletter 1 mg
    PrægR1,
    KærvIngen kærv
    Farvelysegul
    Mål i mm.6 x 6
    filmovertrukne tabletter 1 mg
    filmovertrukne tabletter 2,5 mg
    PrægR, 2.5,
    KærvIngen kærv
    Farverød
    Mål i mm.6 x 6
    filmovertrukne tabletter 2,5 mg

    Revisionsdato

    on. 14. aug. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 26. maj 2025.

    Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

    ATC-kode: C02KX05