Gå til hovedindhold

Victoza

Middel til behandling af forhøjet blodsukker. Indeholder det virksomme stof liraglutid.

Indhold

    Victoza®

    Information fra medicin.dk

    Victoza® er et middel mod diabetes 2.

    Victoza® anvendes til behandling af:

    • Diabetes type 2, når det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres med diæt, vægttab og motion hos personer, som ikke kan tåle metformin.
    • Midlet kan anvendes alene hos både voksne og børn over 10 år eller sammen med andre midler mod diabetes udelukkende hos voksne.

    Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden.


    Voksne og børn over 10 år

    • Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 0,6 mg 1 gang i døgnet i mindst 1 uge.
    • Derefter øges til 1,2 mg 1 gang i døgnet.
    • Efter yderligere mindst 1 uge kan dosis evt. øges til 1,8 mg 1 gang i døgnet.
    • Du tager selv dine indsprøjtninger.

    Bivirkningerne er set ved behandling i kombination med metformin og/eller andre tabeltter mod diabetes 2.

    Meget almindelige.
    Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Diarré, Kvalme.
    Almindelige.
    Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Hurtigere puls.
    Mavesmerter, Tandsmerter, Betændelse i mavens slimhinde, Luft fra tarmen, Opkastning, Oppustethed, Sure opstød.
    Træthed.
    Luftvejsinfektion.
    Reaktioner på indstiksstedet.
    Påvirkning af bugspytkirtlen.
    Lavt blodsukker, Nedsat appetit.
    Svimmelhed, Hovedpine.
    Anoreksi - nervøs spisevægring.
    Forkølelsessymptomer.
    Hududslæt.
    Ikke almindelige.
    Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Stop i mavesækken.
    Betændelse i galdeblæren.
    Væskemangel.
    Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.
    Sjældne.
    Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
    Forstoppelse.
    Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
    Meget sjældne.
    Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
    Betændelse i bugspytkirtlen.
    • I starten af behandling ses ofte forbigående fordøjelsesbesvær.
    • Ved samtidig behandling med basal insulin forekommer nedsat sukkerniveau i blodet sjældnere.
    • Generne er hyppigst hos personer over 70 år og hos personer med dårligt fungerende nyrer.

    Victoza® bør ikke anvendes ved:

    • Alvorlige tarmsygdomme
    • Enkelte former for hjertesvigt.

    Victoza® bør anvendes med forsigtighed:

    • Kontakt din læge ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen
    • Hvis du tidligere har haft akut betændelse i bugspytkirtlen
    • Bivirkninger fra mave-tarm-kanalen kan resultere i væsketab. Der bør tages forholdsregler for at undgå væskemangel.

    Risiko for maveindhold i lungerne ved bedøvelse

    Victoza® forsinker tømningen af mavesækken, hvilket kan øge risikoen for at få maveindhold i lungerne, når man er bedøvet. Hvis du skal i bedøvelse i forbindelse med en operation, er det vigtigt, at du før operationen fortæller lægen, at du er i behandling med Victoza®.

    Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel.
    Typiske fejl:

    • Overdosering fordi man overser, at patienten i forvejen bliver behandlet med andre lægemidler mod diabetes.

    Nedsat leverfunktion

    Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

    Læs mere om gravide og medicin

    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
    • Virker ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon. Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen, men som har den modsatte virkning.
    • Midlet forsinker desuden optagelsen af glucose fra tarmen. Herved nedsættes sukkerindholdet i blodet.
    • Virker desuden ved at nedsætte kropsvægt og kropsfedtmasse pga. påvirkning af appetitreguleringen.
    • Halveringstid i blodet () er ca. 13 timer.

    Holdbarhed

    • Penne, som ikke er taget i brug:
      • Opbevares i køleskab (2-8 °C).
      • Må ikke placeres for tæt på køleelementerne i køleskabet.
      • Injektionsvæske, som har været frosset, må ikke anvendes.
    • Penne, som er i brug:
      • Kan opbevares højst 1 måned ved stuetemperatur (under 30 °C) eller i køleskab (2-8 °C).
      • Opbevar pennen med hætten påsat, for at beskytte mod lys.
    • Bemærk:
      Injektionsvæsken må ikke anvendes, hvis den er uklar eller farvet.

    Konservering:

    Phenol : injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml

    Andre:

    Dinatriumphosphat : injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml
    Propylenglycol : injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml
    Sterilt vand : injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml

    Hvis du opfylder visse betingelser, kan du normalt få tilskud. Spørg din læge.

    TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml2 stk.934,55
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml2 stk. (Paranova)938,50
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml2 stk. (Orifarm)1.710,00
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml2 stk. (Abacus)934,55
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml3 stk. (2care4)Udgået 19-08-2024
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml3 stk. (Paranova)1.453,25
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml3 stk. (Abacus)1.454,55
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml3 stk. (Orifarm)Udgået 10-06-2024
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml3 stk.1.450,55
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml5 stk. (2care4)2.963,75
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml5 stk. (Orifarm)Udgået 24-06-2024
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml5 stk. (Paranova)Udgået 14-10-2024
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml5 stk. (Abacus)2.780,55
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml10 stk. (Abacus)5.012,30
    (Recept)injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml10 stk. (Orifarm)Udgået 24-06-2024
    injektionsvæske, opl. i pen 6 mg/ml
    Prægintet præg
    Kærv
    Farve
    Mål i mm.158 x 18

    Uden beskyttelseshætte

    Revisionsdato

    on. 9. okt. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 14. oktober 2024.

    Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

    ATC-kode: A10BJ02