Gå til hovedindhold

Trajenta

Middel til behandling af forhøjet blodsukker. Indeholder det virksomme stof linagliptin.

Indhold

    Trajenta

    Information fra medicin.dk

    Trajenta er et middel mod diabetes 2.

    Trajenta anvendes til behandling af:

    • Diabetes type 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og motion eller anden tabletbehandling mod diabetes.
    • Midlet anvendes alene eller sammen med andre midler mod diabetes.

    Findes som tabletter.

    Voksne. 5 mg 1 gang i døgnet.

    Bemærk:

    • Tabletterne kan tages med eller uden mad.
    • Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad.
    Meget almindelige.
    Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Lavt blodsukker.
    Almindelige.
    Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Påvirkning af bugspytkirtlen.
    Ikke almindelige.
    Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Overfølsomhed.
    Sjældne.
    Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
    Betændelse i bugspytkirtlen.
    Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet.
    Hududslæt med blæredannelse.

    * For lavt blodsukker forekommer ved samtidig brug af sulfonylurinstof (middel mod diabetes 2). En nedsættelse af sulfonylurinstofs dosis kan være nødvendig.

    Trajenta bør ikke anvendes ved:

    Trajenta skal anvendes med forsigtighed:

    • Kontakt din læge ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen
    • Hvis du tidligere har haft akut betændelse i bugspytkirtlen.
    • Hvis du får hududslæt med blæredannelse, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Trajenta muligvis skal afbrydes.

    Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel.
    Typiske fejl:

    • Overdosering fordi man overser, at patienten i forvejen bliver behandlet med andre lægemidler mod diabetes.

    Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

    • Rifampicin (antibiotikum) nedsætter virkningen af Trajenta.
    • Ved samtidig brug af Trajenta og sulfonylurinstof (middel mod diabetes 2) øges risikoen for for lavt blodsukker.
    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

    Læs mere om gravide og medicin

    Må ikke tappes. 3 døgns karantæne.
    Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
    • Virker ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon. Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen. Insulin nedsætter, og glucagon øger mængden af sukker i blodet. Den samlede virkning er en nedsættelse af sukkerindholdet i blodet.
    • Halveringstid i blodet () er ca. 12 timer.

    Farve:

    Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 5 mg
    Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 5 mg

    Andre:

    Copovidon (E1280) : filmovertrukne tabletter 5 mg
    MAjsstivelse : filmovertrukne tabletter 5 mg
    Pregelatineret stivelse : filmovertrukne tabletter 5 mg
    Hypromellose : filmovertrukne tabletter 5 mg
    Macrogoler : filmovertrukne tabletter 5 mg
    Magnesiumstearat : filmovertrukne tabletter 5 mg
    Mannitol (E-421) : filmovertrukne tabletter 5 mg
    Talcum (E553b) : filmovertrukne tabletter 5 mg
    TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
    (Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg30 stk. (blister)418,00
    (Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg30 stk. (blister) (Orifarm)412,00
    (Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg30 stk. (blister) (2care4)424,60
    (Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg90 stk. (blister) (Abacus)1.226,15
    (Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg90 stk. (blister)1.140,00
    (Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg90 stk. (blister) (Orifarm)1.182,00
    (Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg100 stk. (blister) (2care4)1.179,45
    filmovertrukne tabletter 5 mg
    PrægD5,
    KærvIngen kærv
    Farvelyserød
    Mål i mm.8 x 8
    filmovertrukne tabletter 5 mg

    Revisionsdato

    fr. 23. aug. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.

    Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

    ATC-kode: A10BH05