Sitagliptin "Teva"
Middel til behandling af forhøjet blodsukker. Indeholder det virksomme stof sitagliptin.
Sitagliptin "Teva"
Information fra medicin.dk
Sitagliptin "Teva" er et middel mod diabetes 2.
Sitagliptin "Teva" anvendes til behandling af:
- Diabetes type 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og motion eller anden tabletbehandling mod diabetes.
- Midlet skal anvendes sammen med andre midler mod diabetes.
Findes som tabletter.
Voksne. Sædvanligvis 100 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-45 ml/min)
| Indberettede bivirkninger | |
|---|---|
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Lavt blodsukker* | |
| Hovedpine | |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Forstoppelse | |
| Svimmelhed | |
| Hudkløe | |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Betændelse i bugspytkirtlen | Opkastning |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Overfølsomhedsreaktioner (anafylaktisk chok, allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet) | Nældefeber |
| Ledproblemer, Ledsmerter, Rygsmerter | Muskelsmerter |
| Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne | |
| Lungesygdom | |
| Alvorlig hudreaktion, Hududslæt med blæredannelse | Hududslæt |
| Karbetændelse i huden | |
* Lavt blodsukker ses ved samtidig behandling med insulin eller andre tabletter mod diabetes type 2.
Sitagliptin "Teva" bør ikke anvendes ved:
- Tidligere overfølsomhedsreaktion over for lignende midler mod diabetes 2.
- Insulinkrævende diabetes 1
- Diabetes med syreophobning i blodet.
Sitagliptin "Teva" skal anvendes med forsigtighed:
- Kontakt din læge ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen
- Hvis du tidligere har haft akut betændelse i bugspytkirtlen
- Du skal være ekstra opmærksom, hvis du har får symptomer på betændelse i bugspytkirtlen fx mavesmerter, der stråler om i ryggen, fedtdiarré og vægttab. Kontakt din læge, hvis nogle symptomer viser sig.
- Hvis du får hududslæt med blæredannelse, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Sitagliptin "Teva" muligvis skal afbrydes.
Typiske alvorlige fejl:
Overdosering fordi man overser, at patienten i forvejen bliver behandlet med andre lægemidler mod diabetes. Patienten får for lavt blodsukker.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må ikke tappes. 3 døgns tappepause.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Alkohol og Sitagliptin "Teva" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Virker ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon.
- Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen, men som har den modsatte virkning. Herved nedsættes sukkerindholdet i blodet.
- Halveringstid i blodet (T½) er ca. 12 timer.
Filmovertrukne tabletter 25 mg, 50 mg og 100 mg
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Tages til et måltid
Indtagelse sammen med mad nedsætter risikoen for bivirkninger i mave-tarm-kanalen
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Tages til et måltid
Indtagelse sammen med mad nedsætter risikoen for bivirkninger i mave-tarm-kanalen
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Kan knuses
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand
OBS
Tabletten er hård at knuse.
Hvis du glemmer en dosis, skal du tage den straks. Du må ikke tage dobbeltdosis.
Farve:
: filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg: filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg: filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
: filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
: filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
: filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
: filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
: filmovertrukne tabletter 25 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg, filmovertrukne tabletter 100 mg
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 25 mg (kan dosisdisp.) Sitagliptin "Teva" | 56 stk. (blister) | 69,75 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 25 mg (kan dosisdisp.) Sitagliptin "Teva" | 98 stk. (blister) | Udgået 30-03-2026 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) Sitagliptin "Teva" | 56 stk. (blister) | 142,25 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 50 mg (kan dosisdisp.) Sitagliptin "Teva" | 98 stk. (blister) | 96,90 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) Sitagliptin "Teva" | 28 stk. (blister) | Udgået 31-08-2026 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg (kan dosisdisp.) Sitagliptin "Teva" | 98 stk. (blister) | 183,70 |
Se generelt om substitutionsregler
| filmovertrukne tabletter 25 mg | |
|---|---|
| Præg | S25 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | pink |
| Mål i mm. | 5,7 x 5,7 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 50 mg | |
| Præg | S, 50 |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | beige |
| Mål i mm. | 8,2 x 8,2 |
| |
| filmovertrukne tabletter 100 mg | |
| Præg | S, 100 |
| Kærv | Delekærv |
| Farve | orange |
| Mål i mm. | 9,7 x 9,7 |
| |
Revisionsdato
03.08.2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 31. august 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
