Ryzodeg, komb.
Middel til behandling af forhøjet blodsukker. Indeholder de virksomme stoffer insulin aspart og insulin degludec.
Ryzodeg®, komb.
Information fra medicin.dk
Ryzodeg® er et middel mod diabetes. Kombinationspræparat af langtidsvirkende insulinlignende middel med jævnt fordelt virkning over et døgn samt af hurtigt indsættende og kortvarigt virkende insulinlignende middel.
Ryzodeg® anvendes til behandling af:
Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden.
- Dosis fastsættes individuelt af lægen.
- Du tager selv dine indsprøjtninger.
- Ved hver indsprøjtning skal du skifte til et nyt sted inden for det samme hudområde for at nedsætte risiko for at få ændringer i fedtvævet og fordybninger i huden.
Diabetes 1
- Voksne og børn over 2 år. Individuel dosering.
- Dosis tages 1-2 gange i døgnet sammen med et hovedmåltid. Ved dagens andre måltider tages et hurtigt indsættende insulin.
Diabetes 2
- Voksne. Individuel dosering med startdosis på 10 E.
- Børn over 2 år. Individuel dosering.
- Dosis tages 1-2 gange i døgnet enten alene, sammen med tabletter mod diabetes eller sammen med anden insulin i forbindelse med et hovedmåltid.
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Lavt blodsukker. |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Reaktioner på indstiksstedet. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Væskeophobning i fx arme og ben. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Overfølsomhed. |
For stor dosis i forhold til behovet:
- Ved for stor dosis i forhold til behovet falder blodsukkeret for meget, hvilket kan give symptomer som fx svimmelhed, koldsved, varmefornemmelse, hovedpine, hjertebanken og evt. hjertekrampe.
- Det er vigtigt at være opmærksom på disse symptomer, da symptomerne på dette tidspunkt kan fjernes ved at spise sukker.
- En videreudvikling af for stor dosis kan medføre kramper og bevidstløshed (insulinchok), som kan behandles med glucagon(1450).
- Symptomerne optræder især, hvis måltidet udskydes eller i forbindelse med hårdt fysisk arbejde. I sidstnævnte tilfælde kan symptomerne optræde flere timer efter arbejdet.
Ryzodeg® skal anvendes med forsigtighed:
- Anvendes med forsigtighed til børn, især i alderen 2-5 år, da de har øget risiko for at få lavt blodsukker.
- Alkohol kan øge virkningen af insulin.
- Du bør kontakte din læge før rejse mellem forskellige tidszoner, da du evt. skal indtage insulin og mad på andre tidspunkter end sædvanligvis.
- Anden samtidig sygdom, især infektioner og feber, forøger normalt behovet for insulin.
- Hvis du samtidig har sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse, skjoldbruskkirtel, nyrer eller lever, eller er ældre kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.
- Hvis du skifter til en anden type insulin, kan det medføre, at de sædvanlige tidlige advarselssymptomer på nedsat sukkerniveau i blodet (hypoglykæmi) kan ændres eller blive mindre udtalte end de med den tidligere insulin.
Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel.
Typiske fejl:
- Forveksling af dosis mellem hurtigtvirkende og langsomtvirkende insulin. Medfører alvorligt for lavt blodsukker og der er set tilfælde af insulinshock
- Forveksling af morgen- og aftendosis. Medfører alvorligt for lavt blodsukker
- Der gives dobbelt dosis. Medfører alvorligt for lavt blodsukker
Nedsat leverfunktion
Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Visse midler mod forhøjet blodtryk (ikke-selektive beta-blokkere) kan sløre symptomerne på for lavt blodsukker.
- MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom) kan øge virkningen af Ryzodeg®.
- Store doser binyrebarkhormon kan nedsætte virkningen af Ryzodeg®.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere (midler mod forhøjet blodtryk og hjertesvigt) kan i sjældne tilfælde medføre for lavt blodsukker.
- Pioglitazon (middel mod diabetes 2) kan sammen med insulin øge risikoen for hjertesvigt. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.
Kan om nødvendigt anvendes.
Behandling kan fortsættes under graviditet efter aftale med lægen. Da insulinbehovet ofte ændres under graviditeten, er det vigtigt med hyppige kontrolbesøg hos lægen.
Kan om nødvendigt anvendes.
Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.
Forbudt
Brug af Ryzodeg® er forbudt ved sport - både i konkurrence og ved træning.
- Virker ved at erstatte kroppens produktion af insulin. Insulin er et hormon, som dannes i bugspytkirtlen.
- Insulin er nødvendigt for opbygning af glykogendepoter, fedtdepoter og protein og for sukkerforbrændingen.
- Diabetikere har mangel på insulin. Mange må derfor have tilført insulin for at få normaliseret stofskifteprocesserne, inkl. sukkerforbrændingen.
- Halveringstid i blodet (T½) er over 24 timer.
Håndtering
- Insulin i FlexTouch® pen:
- FlexTouch® pen anvendes sammen med NovoFine® eller NovoTwist® engangsnåle.
- Kan gives i doser på 1-80 E.
- Dosistæller på penne viser antal enheder (E).
- Insulin i Penfill® cylinderampul:
- Penfill® cylinderampul anvendes sammen med Novo Nordisk insulindispenseringssystemer og NovoFine® eller NovoTwist® engangsnåle.
Holdbarhed
- Insulin, som ikke er taget i brug:
- Opbevares i køleskab (2-8 °C).
- Må ikke placeres for tæt på køleelementerne i køleskabet.
- Injektionsvæske, som har været frosset, må ikke anvendes.
- Insulin, som er i brug:
- Insulin i FlexTouch® pen
- Kan opbevares i højst 4 uger ved stuetemperatur (under 30 ºC) eller i køleskab (2-8 ºC).
- Må ikke udsættes for ekstremt høje temperaturer eller direkte sollys
- Insulin i Penfill® cylinderampul
- Må ikke opbevares i køleskab.
- Kan opbevares i højst 4 uger ved stuetemperatur (under 30 °C).
- Må ikke udsættes for ekstremt høje temperaturer eller direkte sollys.
- Insulinen må ikke anvendes, hvis den er uklar.
- Insulin i FlexTouch® pen
Konservering:
: injektionsvæske, opl. i pen 100 E/ml, injektionsvæske, opl. i cylinderampul 100 E/ml: injektionsvæske, opl. i pen 100 E/ml, injektionsvæske, opl. i cylinderampul 100 E/ml
Andre:
: injektionsvæske, opl. i pen 100 E/ml, injektionsvæske, opl. i cylinderampul 100 E/ml: injektionsvæske, opl. i pen 100 E/ml, injektionsvæske, opl. i cylinderampul 100 E/ml
: injektionsvæske, opl. i pen 100 E/ml, injektionsvæske, opl. i cylinderampul 100 E/ml
: injektionsvæske, opl. i pen 100 E/ml, injektionsvæske, opl. i cylinderampul 100 E/ml
: injektionsvæske, opl. i pen 100 E/ml, injektionsvæske, opl. i cylinderampul 100 E/ml
: injektionsvæske, opl. i pen 100 E/ml, injektionsvæske, opl. i cylinderampul 100 E/ml
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| (Recept) Genordn. J | injektionsvæske, opl. i pen 100 E/ml | 5 x 3 ml | 885,30 | |
| (Recept) Genordn. J | injektionsvæske, opl. i cylinderampul 100 E/ml | 5 x 3 ml | 885,30 |
| injektionsvæske, opl. i pen 100 E/ml | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | blå |
| Mål i mm. | 156 x 19 |
 | |
 Uden beskyttelseshætte | |
| injektionsvæske, opl. i cylinderampul 100 E/ml | |
| Præg | intet præg |
| Kærv | |
| Farve | blå |
| Mål i mm. | 11 x 67 |
 Til brug i flergangspen | |
 Injektionspen til dosering af 1 - 60 enheder | |
 Injektionspen til dosering af ½ - 30 enheder | |
Revisionsdato
ti. 20. aug. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
