Gå til hovedindhold

Onglyza

Middel til behandling af forhøjet blodsukker. Indeholder det virksomme stof saxagliptin.

Indhold

    Onglyza®

    Information fra medicin.dk

    Onglyza® er et middel mod diabetes 2.

    Onglyza® anvendes til behandling af:

    • Diabetes type 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab, motion eller anden tabletbehandling eller insulin mod diabetes.
    • Midlet kan anvendes alene eller sammen med et eller to andre midler mod diabetes.

    Findes som tabletter.

    Voksne. 5 mg 1 gang i døgnet alene eller sammen med andre midler mod diabetes.

    Bemærk:

    • Indtagelse sammen med mad nedsætter risikoen for bivirkninger i mave-tarm-kanalen.
    • Tabletterne må ikke deles eller knuses.

    Nedsat nyrefunktion
    Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 10-45 ml/min)

    Meget almindelige.
    Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Lavt blodsukker.
    Almindelige.
    Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Mavesmerter, Betændelse i mavens slimhinde, Betændelse i mave-tarmkanalen, Diarré, Kvalme, Luft fra tarmen, Opkastning.
    Træthed.
    Luftvejsinfektion.
    Muskelsmerter.
    Svimmelhed, Hovedpine.
    Urinvejsinfektion.
    Bihulebetændelse, Høfeber.
    Hududslæt.
    Væskeophobning i fx arme og ben.
    Ikke almindelige.
    Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Betændelse i bugspytkirtlen.
    Overfølsomhedsreaktioner.
    For meget fedt i blodet, Ændringer i blodets fedtindhold.
    Ledsmerter.
    Rejsningsproblemer.
    Betændelse i huden.
    Sjældne.
    Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
    Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand.
    Ikke kendt.Hududslæt med blæredannelse.

    * Lavt blodsukker ses især ved samtidig behandling med andre midler mod diabetes (sulfonylurinstof eller insulin). Dosisnedsættelse af disse midler kan være nødvendig for at nedsætte risikoen for for lavt blodsukker.

    • Væskeophobning i fx arme og ben (perifere ødemer) ses ved samtidig behandling med et diabetes-middel af glitazon-typen.
    • Ledsmerter kan forekomme efter kort eller længere tids brug.

    Onglyza® bør ikke anvendes ved:

    Nedsat nyrefunktion
    Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-10 ml/min)

    Onglyza® skal anvendes med forsigtighed ved:

    • Hjertesvigt
    • Kontakt lægen ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen.
    • Kontakt lægen ved åndenød, træthed og væskeophobning i kroppen, som kan være symptomer på hjertesvigt.
    • Hvis du får hududslæt med blæredannelse, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Onglyza® muligvis skal afbrydes.

    Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel.
    Typiske fejl:

    • Overdosering fordi man overser, at patienten i forvejen bliver behandlet med andre lægemidler mod diabetes.

    Nedsat nyrefunktion
    Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 10-45 ml/min).

    Nedsat leverfunktion

    Forsigtighed ved dårligt fungerende lever. Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

    Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

    • Virkningen af Onglyza® øges af:
      • diltiazem (middel mod hjerte- og kredsløbslidelser)
      • itraconazol(svampedræbende middel)
    • En række lægemidler nedsætter virkningen af Onglyza®, fx:
      • rifampicin (antibiotikum)
      • carbamazepin (middel mod epilepsi)
      • prednisolon (binyrebarkhormon),

    og ved samtidig behandling med disse lægemidler bør blodsukkeret kontrolleres.

    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

    Læs mere om gravide og medicin

    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
    Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
    Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
    • Virker ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon. Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen, men som har den modsatte virkning. Herved nedsættes sukkerindholdet i blodet.
    • Halveringstid i blodet () er ca. 3 timer.

    Farve:

    Indigotin (indigocarmin) (E132) : filmovertrukne tabletter 2,5 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
    Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 2,5 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
    Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 2,5 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg

    Andre:

    Croscarmellosenatrium : filmovertrukne tabletter 2,5 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
    Lactose : filmovertrukne tabletter 2,5 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
    Macrogoler : filmovertrukne tabletter 2,5 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
    Magnesiumstearat : filmovertrukne tabletter 2,5 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
    Mikrokrystallinsk cellulose : filmovertrukne tabletter 2,5 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
    Polyvinylalkohol : filmovertrukne tabletter 2,5 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
    Shellac (E904) : filmovertrukne tabletter 2,5 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
    Talcum (E553b) : filmovertrukne tabletter 2,5 mg, filmovertrukne tabletter 5 mg
    TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
    (Recept)filmovertrukne tabletter 2,5 mg98 stk. (blister)1.455,80
    (Recept)filmovertrukne tabletter 2,5 mg98 stk. (blister) (Orifarm)1.451,35
    (Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg98 stk. (blister) (Orifarm)940,15
    (Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg98 stk. (blister) (Paranova)818,25
    (Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg98 stk.(blister) (2care4)816,95
    (Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg98 stk. (blister)1.455,80
    (Recept)filmovertrukne tabletter 5 mg98 stk. (blister) (Medartuum)837,65
    filmovertrukne tabletter 2,5 mg
    Præg4214, 2.5
    KærvIngen kærv
    Farvegul
    Mål i mm.8,2 x 8,2
    filmovertrukne tabletter 2,5 mg
    filmovertrukne tabletter 5 mg
    Præg5, 4215
    KærvIngen kærv
    Farvelyserød
    Mål i mm.8,3 x 8,3
    filmovertrukne tabletter 5 mg

    Revisionsdato

    fr. 23. aug. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.

    Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

    ATC-kode: A10BH03