Gå til hovedindhold

Janumet

Middel til behandling af forhøjet blodsukker. Indeholder de virksomme stoffer metformin og sitagliptin.

Indhold

    Janumet®, komb.

    Information fra medicin.dk

    Janumet® er et middel mod diabetes 2. Kombinationspræparat.

    Janumet® anvendes til behandling af:

    • Diabetes type 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og motion eller anden tabletbehandling mod diabetes.
    • Midlet skal anvendes sammen med andre midler mod diabetes.

    Findes som tabletter.

    Voksne. 1 tablet i styrken 50 mg+850 mg eller 1 tablet i styrken 50 mg+1.000 mg 2 gange i døgnet.

    Bemærk:

    • Tabletterne tages 2 gange dagligt i forbindelse med hovedmåltiderne for at nedsætte risikoen for bivirkninger i mave-tarm-kanalen.
    • Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-45 ml/min)

    Læs mere om hvordan du tager din medicin

    Bivirkningerne i mave-tarm-kanalen opstår hyppigst ved opstart af behandlingen.

    Indberettede bivirkninger
    Almindelige.
    Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    Kvalme, Luft fra tarmen, Opkastning
    Lavt blodsukker*, Mangel på B12-vitamin
    Ikke almindelige.
    Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    MavesmerterDiarré, Forstoppelse
    Døsighed
    Hudkløe
    Sjældne.
    Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader
    Ikke kendt.
    Potentielt alvorlige bivirkningerOftest ikke alvorlige bivirkninger
    Betændelse i bugspytkirtlen
    Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, OverfølsomhedsreaktionerNældefeber
    Ledproblemer, Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og benMuskelsmerter
    Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne
    Lungesygdom
    Hududslæt med blæredannelseHududslæt
    Karbetændelse i huden

    * Lavt blodsukker ses hyppigere ved samtidig behandling med andre tabletter mod diabetes type 2.

    Bemærk: Ved fx muskelkramper i forbindelse med fordøjelsesbesvær og voldsom kraftesløshed er der risiko for laktatacidose (surgøring af blodet pga. mælkesyre), se Særlige advarsler.

    Muskelsygdom med påvirkning af mitikondrierne

    Metformin anbefales ikke grundet risiko for forværring af mælkesyreoverskud og neurologiske komplikationer ved sygdommene MELAS og MIDD. Ved tegn på disse skal man stoppe med at tage metformin.

    Nedsat lever

    Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

    Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

    • Visse midler mod forhøjet blodtryk (ikke-selektive beta-blokkere) kan sløre symptomerne på for lavt blodsukker.
    • Binyrebarkhormon kan nedsætte virkningen af Janumet®.
    • Ved samtidig indsprøjtning af et kontrastmiddel med jod i forbindelse med en røntgenundersøgelse skal du muligvis holde pause med Janumet®. Fortæl altid røntgenlægen at du tager Janumet®.
    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

    Læs mere om gravide og medicin

    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
    Må ikke tappes. 3 døgns karantæne.
    Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

    Metformin

    • Virker på flere måder, bl.a. ved at øge sukkerforbrændingen i musklerne og ved at øge cellernes følsomhed for insulin.
    • Den maksimale virkning indtræder først efter et par dages behandling.

    Sitagliptin

    • Virker ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon. Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen, men som har den modsatte virkning. Herved nedsættes sukkerindholdet i blodet.
    • Halveringstid i blodet () er ca. 12 timer.

    Farve:

    Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 50 mg/850 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg/1000 mg
    Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 50 mg/850 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg/1000 mg

    Andre:

    Natriumstearylfumarat : filmovertrukne tabletter 50 mg/850 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg/1000 mg
    Macrogoler : filmovertrukne tabletter 50 mg/850 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg/1000 mg
    Mikrokrystallinsk cellulose : filmovertrukne tabletter 50 mg/850 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg/1000 mg
    Natriumlaurylsulfat : filmovertrukne tabletter 50 mg/850 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg/1000 mg
    Polyvinylalkohol : filmovertrukne tabletter 50 mg/850 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg/1000 mg
    Povidon : filmovertrukne tabletter 50 mg/850 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg/1000 mg
    Talcum (E553b) : filmovertrukne tabletter 50 mg/850 mg, filmovertrukne tabletter 50 mg/1000 mg

    MSD.

    TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
    (Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg/850 mg196 stk. (blister)1.174,35
    (Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg/1000 mg196 stk. (blister)973,65
    (Recept)filmovertrukne tabletter 50 mg/1000 mg196 stk. (blister) (Abacus)Udgået 22-12-2025
    filmovertrukne tabletter 50 mg/1000 mg
    Præg577
    KærvIngen kærv
    Farverødbrun
    Mål i mm.10,3 x 21,2
    filmovertrukne tabletter 50 mg/1000 mg
    filmovertrukne tabletter 50 mg/850 mg
    Præg515
    KærvIngen kærv
    Farvelyserød
    Mål i mm.9,8 x 20,1
    filmovertrukne tabletter 50 mg/850 mg

    Revisionsdato

    ma. 10. nov. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 13. april 2026.

    Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

    ATC-kode: A10BD07