Invokana
Middel til behandling af forhøjet blodsukker. Indeholder det virksomme stof canagliflozin.
Invokana
Information fra medicin.dk
Invokana er et middel mod diabetes 2.
Invokana anvendes hos voksne og børn fra 10 år til behandling af:
- Diabetes type 2, når det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres med diæt og motion hos patienter, som ikke kan tåle metformin.
- Invokana anvendes også sammen med andre diabetesmidler.
Findes som tabletter.
Voksne og børn fra 10 år
- Begyndelsesdosis. 100 mg 1 gang i døgnet.
- Vedligeholdelsesdosis. Højst 300 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Tabletterne bør tages før dagens første måltid.
- Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-60 ml/min)
| Indberettede bivirkninger | |
|---|---|
| Meget almindelige. Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Lavt blodsukker* | |
| Betændelse i og omkring skeden | Svampeinfektion i skeden |
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Forstoppelse, Kvalme, Mundtørhed | |
| Forhøjet mængde røde blodlegemer | |
| Ændringer i blodets fedtindhold | Tørst |
| Urinvejsinfektion | For meget og/eller hyppig vandladning, Hyppig vandladning |
| Betændelse i forhuden | |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Nældefeber | |
| Forhøjet kreatinin i blodet, Forhøjet urinstof i blodet | |
| For meget kalium i blodet, Væskemangel | |
| Øget risiko for knoglebrud | |
| Svimmelhed | |
| Kronisk nyresygdom | |
| Overfølsomhed over for sollys | Hududslæt |
| Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Lavt blodtryk | |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand | |
| Syreophobning i blodet | |
| Ikke kendt. | |
| Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
| Alvorlig infektion i hud og bindevæv** | |
* Nedsat sukkerniveau i blodet er set ved samtidig brug af andre diabetesmidler.
** Du skal kontakte en læge, hvis du oplever feber eller utilpashed sammen med smerter, ømhed, rødme eller hævelse i området omkring kønsdelene eller mellemkødet, da det kan være tegn på Fourniers gangræn (en alvorlig infektion i hud og bindevæv i mellemkødet). Lægen vil afbryde behandlingen, hvis du har fået Fourniers gangræn.
- Svimmelhed og lavt blodtryk i forbindelse med nedsat blodvolumen og væskemangel ses hyppigere hos ældre over 75 år.
- Hos patienter, som allerede har en høj risiko for amputation, har canagliflozin vist sig at øge risikoen for amputation af underekstremiteter, især tæerne og mellemfod. Når du har diabetes gælder generelt, at det er vigtigt med regelmæssig fodpleje for at forebygge diabetiske fodsår og dermed mindske risikoen for amputation.
Nedsat lever
Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Invokana kan forøge virkningen af visse vanddrivende midler (diuretika).
- Ved samtidig behandling med andre diabetesmidler kan det være nødvendigt at nedsætte dosis af disse for at undgå for lavt blodsukker.
- Samtidig brug af en række lægemidler, fx rifampicin (antibiotikum), kan nedsætte virkningen af Invokana.
- Invokana kan forøge virkningen af digoxin (middel mod hjertesvigt og hjerterytmeforstyrrelser).
- Ved samtidig behandling med lithium (til behandling af bipolar lidelse) kan koncentrationen af lithium nedsættes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden. Denne tekst afviger fra firmaets godkendte produktinformation (produktresumé).
Må ikke tappes. 3 døgns karantæne.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.
- Virker uafhængigt af insulin ved at hæmme det protein som transporterer sukker tilbage til blodbanen, når blodet filtreres i nyrerne. Når dette protein hæmmes, øges udskillelsen af sukker i urinen, og blodsukkeret sænkes.
- Halveringstid i blodet (T½) er ca. 12 timer.
Farve:
: filmovertrukne tabletter 300 mg: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
Andre:
: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
: filmovertrukne tabletter 100 mg, filmovertrukne tabletter 300 mg
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg | 30 stk. (blister) | 455,40 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg | 90 stk. (blister) | 1.166,60 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg | 90 stk. (blister) (Orifarm) | Udgået 08-12-2025 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg | 90 stk. (blister) (Abacus) | 1.167,90 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg | 90 stk. (blister) (Paranova) | 1.166,60 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 100 mg | 90 stk. (blister) (2care4) | 1.165,30 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 300 mg | 30 stk. (blister) (Orifarm) | Udgået 02-03-2026 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 300 mg | 30 stk. (blister) | 446,55 |
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 300 mg | 30 stk. (blister) (2care4) | Udgået 16-03-2026 |
| filmovertrukne tabletter 100 mg | |
|---|---|
| Præg | CFZ, 100 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | lysegul |
| Mål i mm. | 5,3 x 11,8 |
 | |
| filmovertrukne tabletter 300 mg | |
| Præg | CFZ, 300 |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 7,3 x 16,9 |
 | |
Revisionsdato
on. 7. jan. 2026. Priserne er dog gældende pr.mandag den 30. marts 2026.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
