Gå til hovedindhold

Apidra

Middel til behandling af forhøjet blodsukker. Indeholder det virksomme stof insulin glulisin.

Indhold

    Apidra®

    Information fra medicin.dk

    Apidra® er et middel mod diabetes. Hurtigt indsættende og kortvarigt virkende insulinlignende middel.

    Apidra® anvendes til behandling af:

    Findes som injektionsvæske til indsprøjtning under huden.

    Voksne og børn 6 år og derover

    • Dosis fastsættes individuelt af lægen.
    • Du tager selv dine indsprøjtninger.
    • Ved hver indsprøjtning skal du skifte til et nyt sted inden for det samme hudområde for at nedsætte risiko for at få ændringer i fedtvævet og fordybninger i huden.
    • Dosis bør tages kort tid før et måltid, men kan om nødvendigt tages kort tid efter.
    Meget almindelige.
    Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Lavt blodsukker.
    Almindelige.
    Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Reaktioner på indstiksstedet.
    Ikke almindelige.
    Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Overfølsomhedsreaktioner.
    Ikke kendt.Forhøjet blodsukker.

    For stor dosis i forhold til behovet:

    • Ved for stor dosis i forhold til behovet falder blodsukkeret for meget, hvilket kan give symptomer som fx svimmelhed, koldsved, varmefornemmelse, hovedpine, hjertebanken og evt. hjertekrampe.
    • Det er vigtigt at være opmærksom på disse symptomer, da symptomerne på dette tidspunkt kan fjernes ved at spise sukker.
    • En videreudvikling af for stor dosis kan medføre kramper og bevidstløshed (insulinchok), som kan behandles med glucagon.
    • Symptomerne optræder især, hvis måltidet udskydes eller i forbindelse med hårdt fysisk arbejde. I sidstnævnte tilfælde kan symptomerne optræde flere timer efter arbejdet.

    Apidra® skal anvendes med forsigtighed:

    • Alkohol kan øge virkningen af insulin.
    • Du bør kontakte din læge før rejse mellem forskellige tidszoner, da du evt. skal indtage insulin og mad på andre tidspunkter end sædvanligvis.
    • Anden samtidig sygdom, især infektioner og feber, forøger normalt behovet for insulin.
    • Hvis du samtidig har sygdomme, der påvirker binyrer, hypofyse, skjoldbruskkirtel, nyrer eller lever, eller er ældre kan det være nødvendigt at ændre insulindosis.
    • Hvis du skifter til en anden type insulin, kan det medføre, at de sædvanlige tidlige advarselssymptomer på nedsat sukkerniveau i blodet (hypoglykæmi) kan ændres eller blive mindre udtalte end de med den tidligere insulin.

    Nedsat leverfunktion

    Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.

    Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

    • Visse midler mod forhøjet blodtryk (ikke-selektive beta-blokkere) kan sløre symptomerne på for lavt blodsukker.
    • MAO-hæmmere (midler mod depression eller Parkinsons sygdom) kan øge virkningen af Apidra®.
    • Store doser binyrebarkhormon kan nedsætte virkningen af Apidra®.
    • Ved samtidig brug af visse midler mod forhøjet blodtryk (ACE-hæmmere) kan der opstå for lavt blodsukker.
    • Pioglitazon (diabetes 2) kan sammen med insulin øge risikoen for hjertesvigt. Kombinationen bør anvendes med forsigtighed.
    Må kun anvendes under visse forudsætninger.

    Behandling kan fortsættes under graviditet efter aftale med lægen. Da insulinbehovet ofte ændres under graviditeten, er det vigtigt med hyppige kontrolbesøg hos lægen.

    Læs mere om gravide og medicin

    Kan om nødvendigt anvendes.
    Må ikke tappes. Donor skal sandsynligvis udmeldes af bloddonorkorpset.

    Forbudt

    Brug af Apidra® er forbudt ved sport - både i konkurrence og ved træning.

    • Virker ved at erstatte kroppens produktion af insulin. Insulin er et hormon, som dannes i bugspytkirtlen. Insulin er nødvendigt for opbygning af glykogendepoter, fedtdepoter og protein og for sukkerforbrændingen.
    • Diabetikere har mangel på insulin. Mange må derfor have tilført insulin for at få normaliseret stofskifteprocesserne, inkl. sukkerforbrændingen.
    • Virkningen indtræder ca. 15 minutter efter indsprøjtning under huden. Den er kraftigst efter ca. 1 time og varer ca. 5 timer, afhængig af dosis.

    Håndtering

    Injektionsvæske i cylinderampul skal bruges sammen med en af flg. penne:

    • Pen med doseringsintervaller på 0,5 enheder:
      • JuniorSTAR.
    • Penne med doseringsintervaller på 1 enhed:
      • ClikSTAR®
      • Tactipen®
      • Autopen® 24
      • AllStar
      • AllStar PRO.
    • Se endvidere medfølgende brugsvejledning.

    Holdbarhed

    • Insulin, som ikke er taget i brug:
      • Opbevares i køleskab (2-8 °C).
      • Må ikke placeres for tæt på køleelementerne i køleskabet.
      • Injektionsvæske, som har været frosset, må ikke anvendes.
    • Insulin, som er i brug:
      • ikke opbevares i køleskab.
      • Kan opbevares i højst 4 uger ved stuetemperatur (under 25 °C).
      • Må ikke udsættes for ekstremt høje temperaturer eller direkte sollys.
    • Insulinen må ikke anvendes, hvis den er uklar.

    Konservering:

    Metacresol : injektionsvæske, opl. 100 Enheder/ml, injektionsvæske, opl. i pen 100 Enheder/ml

    Andre:

    Natriumchlorid : injektionsvæske, opl. 100 Enheder/ml, injektionsvæske, opl. i pen 100 Enheder/ml
    Polysorbat 20 : injektionsvæske, opl. 100 Enheder/ml, injektionsvæske, opl. i pen 100 Enheder/ml
    Sterilt vand : injektionsvæske, opl. 100 Enheder/ml, injektionsvæske, opl. i pen 100 Enheder/ml
    Trometamol : injektionsvæske, opl. 100 Enheder/ml, injektionsvæske, opl. i pen 100 Enheder/ml
    TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
    (Recept)
    Genordn. J
    injektionsvæske, opl. 100 Enheder/ml10 ml245,00
    (Recept)
    Genordn. J
    injektionsvæske, opl. i pen 100 Enheder/ml5 x 3 ml356,30
    (Recept)
    Genordn. J
    injektionsvæske, opl. i pen 100 Enheder/ml5 x 3 ml (2care4)Udgået 22-01-2024
    (Recept)
    Genordn. J
    injektionsvæske, opl. i pen 100 Enheder/ml5 x 3 ml (Orifarm)Udgået 08-01-2024
    injektionsvæske, opl. i pen 100 Enheder/ml
    Prægintet præg
    Kærv
    Farveblå
    Mål i mm.18 x 166

    Uden beskyttelseshætte

    Revisionsdato

    on. 31. jan. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 18. marts 2024.

    Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

    ATC-kode: A10AB06