Odrik
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder det virksomme stof trandolapril.
Odrik®
Information fra medicin.dk
Odrik® er et middel mod forhøjet blodtryk og hjertesvigt. ACE-hæmmer.
Odrik® anvendes
- mod forhøjet blodtryk
- ved hjertesvigt.
Findes som kapsler.
Voksne
Forhøjet blodtryk
- 2 mg 1 gang i døgnet
- Dosis fordobles gradvist efter 2-4 uger til højst 4 mg i døgnet.
Ved samtidig behandling med vanddrivende medicin, skal man muligvis starte med 0,5 mg i døgnet.
Hjertesvigt
- Sædvanligvis 0,5 mg i døgnet
- Dosis kan øges til højst 4 mg i døgnet.
Bemærk:
- Erfaring savnes vedr. børn og unge < 17 år.
Nedsat nyrefunktion
Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer, der samtidig er i behandling med et vanddrivende middel, komme udtalt blodtryksfald.
Indberettede bivirkninger | |
---|---|
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Kraftesløshed | |
Svimmelhed | Hovedpine |
Hoste | |
Lavt blodtryk | |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | |
Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Hjertebanken | |
Mavesmerter | Diarré, Forstoppelse, Kvalme |
Utilpashed | |
Muskelkramper, Rygsmerter, Smerter i arme og ben | |
Søvnighed | |
Rejsningsproblemer | Brystsmerter, Nedsat sexlyst |
Hudkløe, Hududslæt | |
Væskeophobning i fx arme og ben | Hedeture |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | |
Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer | |
Blodprop i hjertet, Hjertekrampe, Hjertesvigt, Langsom puls | Hurtig puls |
Tinnitus | |
Synsforstyrrelser | Betændelse i øjenlågsrandene, Hævelse i øjets slimhinde |
Opkastning af blod | Betændelse i mavens slimhinde, Fordøjelsesbesvær, Luft fra tarmen, Mundtørhed, Opkastning, Smagsforstyrrelser |
Træthed | |
Leverbetændelse | |
Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Psoriasis | Nældefeber |
Luftvejsinfektion | |
Forhøjet urinsyre i blodet | Forhøjet galdefarvestof |
Anfald af urinsyregigt, For lidt natrium i blodet, For meget fedt i blodet, For meget kolesterol i blodet, Forhøjet blodsukker | Nedsat eller øget appetit |
Knoglesmerter, Ledsmerter | Muskelsmerter |
Migræne, Ændring i hudens følesans | |
Angst, Depression, Hallucinationer, Nervøsitet, Sløvhed, Uro og rastløshed | Søvnforstyrrelser |
Forhøjet nitrogenforbindelser i blodet, Påvirkning af nyrerne, Urinvejsinfektion | Hyppig vandladning, Øget urinmængde |
Betændelse i luftvejene, Åndenød | Halsbetændelse, Irritation i halsen, Næseblod, Smerter i svælget, Snue |
Eksem | Acne, Tør hud, Øget svedtendens |
Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Forhøjet blodtryk, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Sygdom i blodkar i ben eller arme, Åreknuder | |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | |
Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Højt indhold af immunglobulin i blodet | |
Ophobning af galde | |
Leverpåvirkning | Påvirkning af bugspytkirtlen |
Betændelse i huden | |
Ikke kendt. | |
Potentielt alvorlige bivirkninger | Oftest ikke alvorlige bivirkninger |
Blodmangel og øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader | |
Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjerterytmeforstyrrelser, Hjertestop | |
Betændelse i bugspytkirtlen, Tarmslyng | |
Balanceforstyrrelser | Feber |
Gulsot | |
Alvorlig hudreaktion | |
Nedsat blodprocent, Nedsat mængde røde blodlegemer, Påvirkning af ekg | Forhøjet urinstof og kreatinin i blodet |
For meget kalium i blodet | |
Nyresvigt | Skum i urinen |
Muskelsammentrækninger i luftrørene | |
Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Hårtab | |
Forbigående små blodpropper i hjernens kar, Hjerneblødning | Forbigående symptomer pga. iltmangel i hjernen |
Hvis tidligere anvendelse af ACE-hæmmere har medført overfølsomhed bør midlet ikke anvendes.
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
- forstørret hjertemuskel
- sygdom i hjerteklapperne
- bindevævssygdomme
- øget tendens til blødninger pga. fald i antallet af blodplader
- tendens til allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
- Hvis du oplever mavesmerter som kan være tegn på pludselig hævelse af din tarm, skal du kontakte lægen.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
Midlet bør anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Kombinationspræparatet sacubitril/valsartan må ikke anvendes sammen med Odrik®, og der skal være mindst 36 timer mellem behandling med de to præparater.
- NSAID og acetylsalicylsyre i smertestillende doser (middel mod gigt og smerter) kan nedsætte virkningen af Odrik® og samtidig øge risikoen for nyreskade, især hos ældre.
- Odrik® øger risikoen for forgiftning ved samtidig behandling med lithium (middel mod manier).
- Samtidig behandling med kalium, kaliumbesparende diuretika (vanddrivende), trimethoprim/sulfamethoxazol (antibiotika) eller ciclosporin (middel mod afstødning af organer ved transplantation) kan øge mængden af kalium i blodet.
- Hvis du har diabetes eller nedsat nyrefunktion, må du ikke behandles med aliskiren (en andet middel mod forhøjet blodtryk).
- Samtidig behandling med angiotensin II-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
- Ved samtidig brug af midler mod diabetes skal du jævnligt kontrollere dit blodsukker.
- Ved samtidig behandling med everolimus (celledræbende middel) eller sirolimus (middel mod afstødning af organer efter transplantation) er der øget risiko for allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem).
Alkohol: Vær forsigtig.
Du bør være forsigtig med at drikke alkohol, når du tager Odrik®.
Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?
Det kan forstærke risikoen for at dit blodtryk falder, og du kan blive svimmel.
- Virker ved at hæmme det enzym, der omdanner angiotensin I til det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Et fald i mængden af dette hormon fører til, at blodkarrene udvides, så blodtrykket falder.
- Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne, så hjertet belastes mindre.
- Virkningen indtræder efter 2-3 timer, er maksimal efter 4-9 timer og varer i mindst 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 16-24 timer.
hårde kapsler 0,5 mg Viatris
hårde kapsler 2 mg Viatris
Mad og drikke
Indholdet kan kommes på blød mad, fx yoghurt eller æblemos
Knusning/åbning
Administration
Indholdet kan opslæmmes i vand
Farve:
: hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg: hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
: hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
Andre:
: hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg: hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
: hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
: hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
: hårde kapsler 0,5 mg, hårde kapsler 2 mg
Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
⬤ | (Recept) Genordn. B | hårde kapsler 0,5 mg | 98 stk. (blister) | 411,60 |
⬤ | (Recept) Genordn. B | hårde kapsler 2 mg | 98 stk. (blister) | 572,20 |
Se generelt om substitutionsregler
hårde kapsler 0,5 mg |
---|
hårde kapsler 0,5 mg, , Genordn. B |
hårde kapsler 2 mg |
---|
hårde kapsler 2 mg, , Genordn. B |
hårde kapsler 2 mg, , Genordn. B |
hårde kapsler 2 mg, , Genordn. B |
hårde kapsler 0,5 mg | |
---|---|
Præg | intet præg |
Kærv | Ikke relevant |
Farve | rød, lysegul |
Mål i mm. | 5,3 x 14,1 |
hårde kapsler 2 mg | |
Præg | intet præg |
Kærv | Ikke relevant |
Farve | rød |
Mål i mm. | 5,3 x 14,2 |
Revisionsdato
ma. 30. jun. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 7. juli 2025.