Losartankalium/hydrochlorthiazid "Epione Medicine"
Middel til behandling af forhøjet blodtryk. Indeholder de virksomme stoffer hydrochlorthiazid og losartan.
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Epione Medicine", komb.
Information fra medicin.dk
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Epione Medicine" er et middel mod forhøjet blodtryk. Angiotensin II-blokker og vanddrivende middel i kombination.
Losartankalium/hydrochlorthiazid "Epione Medicine" anvendes mod forhøjet blodtryk, hvor behandling med ét middel ikke er tilstrækkelig.
Findes som tabletter.
Voksne
- Sædvanligvis 50 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid om morgenen.
- Dosis kan øges til 100 mg losartan/12,5 mg hydrochlorthiazid eller 100 mg losartan/25 mg hydrochlorthiazid 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Kan tages med eller uden mad.
- Der er ingen erfaring vedr. børn og unge under 18 år.
I forbindelse med de første doser kan der hos enkelte personer komme udtalt blodtryksfald.
| Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Mavesmerter, Diarré, Fordøjelsesbesvær, Kvalme. Kraftesløshed, Træthed. Nedsat blodprocent. For meget kalium i blodet, Lavt blodsukker. Muskelkramper, Rygsmerter, Smerter i arme og ben, Muskelsmerter. Svimmelhed, Hovedpine. Søvnløshed. Nyresvigt, Påvirkning af nyrerne. Brystsmerter. Bihulebetændelse, Hoste, Tilstoppet næse. Ansigtsrødme. |
| Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Blodmangel, Øget risiko for infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Blodprop i hjertet, Forstyrrelser i impulsen mellem hjertets for- og hovedkamre, Hjertekrampe, Hjerterytmeforstyrrelser. Tinnitus. Gulsyn, Sløret syn, Synsforstyrrelser, Øjenbetændelse. Betændelse i bugspytkirtlen. Luftvejsinfektion. Forhøjet urinsyre i blodet, Sukker i urinen. Anfald af urinsyregigt, For lidt kalium i blodet, For lidt natrium i blodet, Forhøjet blodsukker. Ledbetændelse, Ledsmerter, Muskelsvaghed. Hukommelsesbesvær, Migræne, Nervebetændelse fx på arme og ben, Rysten, Ændring i hudens følesans. Angst, Depression, Forvirring, Nervøsitet, Spisevægring, Søvnighed. Urinvejsinfektion. Impotens. Væske i lungerne, Åndenød. Alvorlig hudreaktion hvor huden går til grunde, Betændelse i huden, Hårtab, Overfølsomhed over for sollys, Rødme, Småblødninger i hud og slimhinder. Besvimelsesanfald, Blodtryksfald når man rejser sig, Hjerneblødning/blodprop i hjernen, Hævelser pga. væskeophobning i kroppen, Karbetændelse, Lavt blodtryk. |
| Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Leverbetændelse. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Allergiske reaktioner, Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. |
| Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Akut vejrtrækningsbesvær. |
| Ikke kendt. | Grøn stær, Nærsynethed, Væskeudtrængning i øjets årehinde. Alvorlig hudreaktion, Nedbrydning af muskelvæv. Hudkræft. |
Midlet bør ikke anvendes ved
- kendt overfølsomhed over for angiotensin II-blokkere eller vanddrivende midler af thiazid-typen pga. risiko for krydsallergi.
- nedsat urinproduktion.
- forsnævring af galdevejene.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved:
- urinsyregigt
- forsnævring i legemspulsåren eller i pulsårerne til nyrerne
- hvis du tidligere har haft reaktioner med allergisk hævelse i ansigtet, mundhulen og strubehovedet (angioødem)
- og hvis tidligere anvendelse af visse sulfonamider, som sulfamethizol (middel mod blærebetændelse), sulfamethoxazol og sulfasalazin, har medført overfølsomhed.
- Indholdet af kalium i blodet bør kontrolleres under behandlingen, da der kan optræde forstyrrelser i kaliumbalancen.
- Thiazider kan i meget sjældne tilfælde medføre alvorlige synsforstyrrelser med øjensmerter, nærsynethed og akut grøn stær.
- Langvarig brug af hydrochlorthiazid kan muligvis øge risikoen for hudkræft, og du bør begrænse solbadning og brugen af solarium. Brug evt. creme med høj solfaktor. Kontakt din læge, hvis du oplever mistænkelige sår eller pletter.
- Der er registreret meget sjældne tilfælde af alvorlige bivirkninger i lungerne, herunder kraftige pludselige muskelsammentrækninger i luftrørene og akut vejrtrækningsbesvær, som kaldes akut respiratorisk distress syndrom (ARDS) efter anvendelse af thiazid. Hvis der er mistanke om ARDS bør behandling stoppes.
Nedsat nyrefunktion
Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min).
Nedsat leverfunktion
- Forsigtighed ved dårligt fungerende lever.
- Bør ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Midlet må ikke tages samtidig med aliskiren (et andet middel mod forhøjet blodtryk), hvis du har diabetes eller dårligt fungerende nyrer.
- Samtidig indtagelse af kaliumtabletter eller kaliumbesparende diuretika kan i visse tilfælde medføre forhøjelse af kaliumindholdet i blodet.
- NSAID (midler mod gigt og smerter), visse midler mod tuberkulose (rifabutin og rifampicin), kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin) kan nedsætte virkningen af Losartankalium/hydrochlorthiazid "Epione Medicine".
- Losartankalium/hydrochlorthiazid "Epione Medicine" kan øge virkningen af midler mod hjertekrampe, muskelafslappende midler og sulfonylurinstoffer (tabletter mod diabetes), og det øger risikoen for forgiftning med lithium (middel mod manier).
- Ved samtidig behandling med Losartankalium/hydrochlorthiazid "Epione Medicine" og binyrebarkhormon, beta2-stimulerende midler (midler mod astma og KOL) og amphotericin B (svampemiddel) kan blodets indhold af kalium nedsættes.
- Samtidig behandling med ACE-hæmmere eller aliskiren (andre midler mod forhøjet blodtryk) øger risikoen for lavt blodtryk, forhøjet kalium i blodet og påvirkning af nyrerne.
- Losartankalium/hydrochlorthiazid "Epione Medicine" nedsætter udskillelse af kalcium fra kroppen. Derfor anbefales kontrol af kalcium indhold i blodet, før opstart af behandling med tilskud indeholdende calcium.
Må ikke anvendes.
Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
Må tappes. Hvis du er i stabil behandling for forhøjet blodtryk gennem mindst 3 måneder, dvs. ingen ændring i medicin eller dosis.
Forbudt
Brug af Losartankalium/hydrochlorthiazid "Epione Medicine", som indeholder et vanddrivende lægemiddelstof, er forbudt ved sport - både i konkurrence og ved træning.
Alkohol og Losartankalium/hydrochlorthiazid "Epione Medicine" påvirker ikke hinanden.
Følg dog altid Sundhedsstyrelsens anbefalinger om genstandsgrænser.
- Losartan hæmmer virkningen af det blodtryksforhøjende hormon, angiotensin II. Herved udvides blodkarrene, og blodtrykket falder. Midlet påvirker endvidere salt- og vandudskillelsen gennem nyrerne.
- Hydrochlorthiazid øger saltudskillelsen i nyrerne. Den øgede saltudskillelse vil "trække" vand med ud af kroppen. Herved falder blodtrykket.
- Virkningen indtræder efter ca. 2 timer, er maksimal efter 4-6 timer og varer i mindst 24 timer.
- Halveringstiden i blodet (T½) er 9-13 timer.
filmovertrukne tabletter 100+12,5 mg Parallelimport Ingen kærv
Mad og drikke
Tages med et glas vand
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Kan knuses
Administration
Synkes hele
Tablet kan opslæmmes i vand
Tablet kan opslæmmes i vand
Farve:
: filmovertrukne tabletter 100+12,5 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 100+12,5 mg: filmovertrukne tabletter 100+12,5 mg
: filmovertrukne tabletter 100+12,5 mg
: filmovertrukne tabletter 100+12,5 mg
: filmovertrukne tabletter 100+12,5 mg
: filmovertrukne tabletter 100+12,5 mg
: filmovertrukne tabletter 100+12,5 mg
| Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
|---|---|---|---|---|
| ⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 100+12,5 mg | 98 stk. (blister) | Udgået 25-11-2024 |
Se generelt om substitutionsregler
Parallelimporteret medicin kan se anderledes ud.
| filmovertrukne tabletter 100+12,5 mg |
|---|
| , , filmovertrukne tabletter 100+12,5 mg, Genordn. B |
| filmovertrukne tabletter 100+12,5 mg | |
|---|---|
| Præg | intet præg |
| Kærv | Ingen kærv |
| Farve | hvid |
| Mål i mm. | 8,8 x 18,8 |
 | |
Revisionsdato
ma. 13. jan. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.
Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.
