Gå til hovedindhold

Eucreas, komb.

Middel til behandling af forhøjet blodsukker. Indeholder de virksomme stoffer metformin og vildagliptin.

Indhold

    Eucreas, komb.

    Information fra medicin.dk

    Eucreas er et middel mod diabetes 2. Kombinationspræparat.

    Eucreas anvendes til behandling af diabetes type 2 hos voksne som supplement til diæt, vægttab og motion:

    • Når det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres med metformin alene.
    • Hvis der allerede behandles vildagliptin og metformin som enkeltstoftabletter.
    • I kombination med andre midler mod diabetes, herunder insulin, når det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres med disse midler.
    • Midlet anvendes alene eller sammen med andre midler mod diabetes.

    Findes som tabletter.

    Voksne. 50 mg+850 mg eller 50 mg+1.000 mg 2 gange i døgnet.

    Bemærk:

    • Tabletterne tages i forbindelse med hovedmåltiderne for at nedsætte risikoen for bivirkninger i mave-tarm-kanalen.
    • Tabletterne kan knuses. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad.

    Nedsat nyrefunktion
    Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-50 ml/min)

    Meget almindelige.
    Flere end 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Mavesmerter, Diarré, Kvalme, Opkastning.
    Almindelige.
    Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Forstoppelse, Luft fra tarmen, Metalsmag, Sure opstød.
    Kraftesløshed.
    Luftvejsinfektion.
    Lavt blodsukker.
    Ledsmerter.
    Rysten, Svimmelhed, Hovedpine.
    Forkølelsessymptomer.
    Betændelse i huden, Hudkløe, Hududslæt, Øget svedtendens.
    Ikke almindelige.
    Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Betændelse i bugspytkirtlen.
    Leverbetændelse, Leverpåvirkning.
    Rødme.
    Væskeophobning i fx arme og ben.
    Meget sjældne.
    Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen.
    For meget mælkesyre i blodet.
    Ikke kendt.Alvorlig hudreaktion, Hududslæt med blæredannelse.
    Karbetændelse i huden.

    * Lavt blodsukker ses ved samtidig behandling med andre tabletter mod diabetes type 2.

    Bemærk:

    • Kraftige vedvarende mavesmerter kan være tegn på betændelse i bugspytkirtlen.
    • Ved fx muskelkramper i forbindelse med fordøjelsesbesvær og voldsom kraftesløshed er der risiko for lactacidose (surgøring af blodet pga. mælkesyre), se Særlige advarsler.

    Eucreas bør ikke anvendes ved:

    • Tidligere overfølsomhedsreaktion over for lignende midler mod type 2-diabetes
    • Diabetisk koma
    • Alkoholisme
    • Akut alkoholforgiftning
    • Samt i forbindelse med større operationer.

    Nedsat nyrefunktion
    Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

    Eucreas skal anvendes med forsigtighed:

    • Kontakt din læge ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen.
    • Hvis du tidligere har haft akut betændelse i bugspytkirtlen.
    • Hvis du skal have foretaget en røntgenundersøgelse, hvor du skal have indsprøjtet et kontrastmiddel med jod, skal du muligvis holde pause med Eucreas. Du må først genoptage behandlingen 48 timer efter undersøgelsen og kun, hvis din nyrefunktion er testet igen og fundet normal.
    • Leverens funktion undersøges før opstart med Eucreas samt hver 3. måned det første år og derefter regelmæssigt.
    • Nyrefunktionen bør kontrolleres før opstart af behandling og derefter mindst en gang om året, dog mindst 2-4 gange om året hos patienter med dårligt fungerende nyrer samt hos ældre.
    • Kombinationen af alkohol og metformin kan give symptomer som maveproblemer, utilpashed med voldsom træthed og problemer med at trække vejret. Du bør ikke drikke store mængder alkohol, når du tager metformin, dette gælder især, hvis din lever fungerer dårligt, eller hvis du er meget mager.
    • Der er risiko for lactacidose (surgøring af blodet pga. mælkesyre), hvis der opstår fx muskelkramper i forbindelse med fordøjelsesbesvær (fx mavesmerter) og voldsom kraftesløshed. Symptomer på lactacidose er hyperventilation, mavesmerter og feber efterfulgt af koma samt surgøring af blodet. Du skal straks kontakte din læge, hvis du har mistanke om lactacidose.

    Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel.
    Typiske fejl:

    • Behandlingen skal afbrydes, hvis man skal scannes med kontrast.
    • Man overser at dosis bør justeres ved nedsat nyrefunktion.

    Nedsat nyrefunktion
    Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-50 ml/min).

    Nedsat leverfunktion

    Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

    Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

    • Visse midler mod forhøjet blodtryk (ikke-selektive beta-blokkere) kan sløre symptomerne på for lavt blodsukker.
    • Binyrebarkhormon kan nedsætte virkningen af Eucreas.
    • Ved samtidig indsprøjtning af et kontrastmiddel med jod i forbindelse med en røntgenundersøgelse skal du muligvis holde pause med Eucreas. Fortæl altid røntgenlægen at du tager Eucreas.
    • Forsigtighed ved samtidig brug af lægemidler, der kan påvirke nyrefunktionen som fx vandetanib (til immunbehandling) og dolutegravir (mod HIV).
    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

    Læs mere om gravide og medicin

    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.
    Må ikke tappes. 1 døgns karantæne.
    Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

    Vildagliptin

    • Virker ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon. Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen, men som har den modsatte virkning. Herved nedsættes sukkerindholdet i blodet.
    • Halveringstid i blodet () er ca. 3 timer.

    Metformin

    • Virker på flere måder, bl.a. ved at øge sukkerforbrændingen i musklerne og ved at øge cellernes følsomhed for insulin.
    • Den maksimale virkning indtræder først efter et par dages behandling.

    Farve:

    Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 50+850 mg, filmovertrukne tabletter 50+1000 mg
    Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 50+850 mg, filmovertrukne tabletter 50+1000 mg

    Andre:

    Macrogoler : filmovertrukne tabletter 50+850 mg, filmovertrukne tabletter 50+1000 mg
    TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
    (Recept)filmovertrukne tabletter 50+850 mg60 stk. (blister)508,45
    (Recept)filmovertrukne tabletter 50+1000 mg60 stk. (blister)383,15
    filmovertrukne tabletter 50+850 mg
    PrægSEH, NVR
    KærvIngen kærv
    Farvegul
    Mål i mm.8 x 20
    filmovertrukne tabletter 50+850 mg
    filmovertrukne tabletter 50+1000 mg
    PrægNVR, FLO
    KærvIngen kærv
    Farvegul
    Mål i mm.8,5 x 21
    filmovertrukne tabletter 50+1000 mg

    Revisionsdato

    ti. 9. apr. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 15. april 2024.

    Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

    ATC-kode: A10BD08