Atorvastatin "1A Farma"
Middel til behandling af forhøjet kolesterol. Indeholder det virksomme stof atorvastatin.
Atorvastatin "1A Farma"
Information fra medicin.dk
Atorvastatin "1A Farma" er et Kolesterolsænkende middel. Statin.
Atorvastatin "1A Farma" anvendes ved forhøjet kolesterolindhold i blodet, hvor fedtfattig diæt og andre livsstilsændringer ikke har været tilstrækkeligt til at sænke patientens kolesteroltal.
Anvendes som et af flere tiltag til at forebygge pludselige hjerte-kar-sygdomme (fx blodprop i hjertet).
Findes som tabletter.
Voksne og børn over 10 år
Begyndelsesdosis. Sædvanligvis 10-40 mg i døgnet. Dosis kan justeres hver 4. uge til højst 80 mg 1 gang i døgnet.
Bemærk:
- Delekærven kan anvendes til at lette indtagelse. Det kan ikke garanteres, at en halv tablet indeholder halv dosis.
Almindelige. Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen. | Diarré, Forstoppelse, Kvalme, Luft fra tarmen. Leverpåvirkning. Allergiske reaktioner. Forhøjet blodsukker. Ledsmerter, Muskelkramper, Rygsmerter, Smerter i arme og ben, Muskelsmerter. Hovedpine. Halsbetændelse, Høfeber, Næseblod. |
Ikke almindelige. Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen. | Tinnitus. Sløret syn. Betændelse i bugspytkirtlen, Mavesmerter. Leverbetændelse. Lavt blodsukker. Muskelsvaghed. Hukommelsesbesvær, Nedsat følesans, Svimmelhed, Ændring i hudens følesans. Hårtab. Væskeophobning i fx arme og ben. |
Sjældne. Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen. | Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader. Ophobning af galde. Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet. Seneskader. Alvorlig muskelskade med overrivning af musklen, Muskelbetændelse, Muskelsygdom, Nedbrydning af muskelvæv. Nervebetændelse. Alvorlige hudreaktioner, Udslæt på huden eller i munden. |
Meget sjældne. Højst 1 ud af 10.000 personer får bivirkningen. | Høretab. Dårligt fungerende lever. Anafylaktisk chok - en akut alvorlig allergisk tilstand. Alvorlig hudreaktion. Udvikling af bryster hos mænd. |
Ikke kendt. | Muskelsygdom med bl.a. muskelsvaghed. Myasthenia gravis - tilstand med forstyrrelse i impulsoverførelsen mellem nerver og muskler medførende bl.a. muskelsvaghed, Okulær myasteni - sjælden muskelsygdom med påvirkning af øjenmusklerne. |
Tilfælde af lungebetændelse er set ved brug af midler af samme type (statiner).
Atorvastatin "1A Farma" bør ikke anvendes ved kronisk muskelsvækkelse (myopati).
- Statiner kan øge blodsukkeret og medføre øget risiko for udvikling af diabetes - særligt hvis man allerede er i risikogruppen for at få diabetes. Hvis man er i risikogruppen (fx er overvægtig eller har øget mængde sukker i blodet), bør man løbende kontrolleres hos lægen.
- Leverfunktionen bør kontrolleres ved hjælp af blodprøver, før og efter behandlingen påbegyndes. Hvis man oplever tegn på leverpåvirkning (fx usædvanlig træthed eller svaghed, tab af appetit, smerter i øvre del af maven, mørk urin, gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene), skal man kontakte lægen.
- Midlet skal anvendes med forsigtighed ved tendens til alvorlig muskellidelse (rhabdomyolyse), hvis man har et stort forbrug af alkohol eller tidligere har haft en leversygdom.
- Hvis man oplever muskelsmerter, muskelkramper eller muskelsvaghed uden umiddelbar grund, skal man kontakte lægen - specielt hvis der også optræder utilpashed og feber.
- Naturlægemidler, der indeholder perikon kan indvirke på effekten.
- Indtag af større mængder grapefrugtjuice frarådes.
Nedsat leverfunktion
Må ikke anvendes ved aktiv sygdom i leveren eller dårligt fungerende lever uden kendt årsag.
Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.
- Risikoen for alvorlig muskellidelse (rhabdomyolyse) kan øges ved samtidig behandling med en række andre midler. Nogle midler må slet ikke anvendes sammen med Atorvastatin "1A Farma" (glecaprevir/pibrentasvir - midler mod leverbetændelse) og nogle midler bør om muligt undgås: Ciclosporin (middel ved organtransplantation), visse antibiotika (clarithromycin, fusidin), itraconazol (svampemiddel) og visse midler mod HIV. Hvis behandling med sidst nævnte midler er nødvendig, bør dosis af atorvastatin nedsættes.
- Kombination med gemfibrozil (et andet kolesterolsænkende middel) bør undgås.
- Dosisnedsættelse ved samtidig behandling med boceprevir, elbasvir, grazoprevir og telaprevir (midler mod leverbetændelse) eller letermovir (middel mod virusinfektioner).
- Hvis man i forvejen tager visse typer blodfortyndende medicin, kan den blodfortyndende effekt påvirkes.
- Ved kombination med rifampicin (middel mod tuberkulose) bør midlerne tages samtidig.
- Visse andre kolesterolnedsættende midler (anionbyttere) hæmmer optagelsen af Atorvastatin "1A Farma" fra tarmen, og midlerne skal derfor tages med mindst 4 timers mellemrum.
Alkohol: Vær forsigtig.
Du bør være forsigtig med at drikke alkohol, når du tager Atorvastatin "1A Farma".
Hvad kan der ske, hvis jeg drikker alkohol?
Det påvirker din lever. Hvis du drikker mere end Sundhedsstyrelsens anbefalinger eller tidligere har haft en leversygdom, skal du være særlig opmærksom.
- Virker ved at hæmme dannelsen af kolesterol, så kolesterolindholdet i blodet falder. Herved modvirkes åreforkalkning, og risikoen for blodprop i hjertet og andre organer mindskes.
- Maksimal virkning nås efter 4 ugers behandling.
- Halveringstiden I blodet (T½) er ca. 14 timer.
filmovertrukne tabletter 80 mg 1A Farma Delekærv for nemmere indtagelse
Mad og drikke
Kan tages med eller uden mad
Knust tablet kan kommes på kold, blød mad
Knusning/åbning
Administration
Knust tablet kan opslæmmes i vand
Farve:
: filmovertrukne tabletter 80 mgAndre:
: filmovertrukne tabletter 80 mg: filmovertrukne tabletter 80 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg
: filmovertrukne tabletter 80 mg
Tilskud | Udlevering | Dispenseringsform og styrke | Pakning | Pris i kr. |
---|---|---|---|---|
⬤ | (Recept) | filmovertrukne tabletter 80 mg | 100 stk. (blister) | Udgået 03-02-2025 |
Se generelt om substitutionsregler
filmovertrukne tabletter 80 mg |
---|
filmovertrukne tabletter 80 mg, , Genordn. B |
filmovertrukne tabletter 80 mg, , Genordn. B |
filmovertrukne tabletter 80 mg , |
filmovertrukne tabletter 80 mg, , Genordn. B |
filmovertrukne tabletter 80 mg , |
filmovertrukne tabletter 80 mg , |
filmovertrukne tabletter 80 mg , |
filmovertrukne tabletter 80 mg | |
---|---|
Præg | 80 |
Kærv | Delekærv for nemmere indtagelse |
Farve | hvid |
Mål i mm. | 18,5 x 18,5 |
![]() |
Revisionsdato
on. 12. feb. 2025. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.