Gå til hovedindhold

Sitagliptin/Metformin "Glenmark", komb.

Middel til behandling af forhøjet blodsukker. Indeholder de virksomme stoffer metformin og sitagliptin.

Indhold

    Sitagliptin/Metformin "Glenmark", komb.

    Information fra medicin.dk

    Sitagliptin/Metformin "Glenmark" er et middel mod diabetes 2. Kombinationspræparat.

    Sitagliptin/Metformin "Glenmark" anvendes til behandling af:

    • Diabetes type 2, hvor det forhøjede blodsukker ikke kan kontrolleres tilfredsstillende med diæt, vægttab og motion eller anden tabletbehandling mod diabetes.
    • Midlet skal anvendes sammen med andre midler mod diabetes.

    Findes som tabletter.

    Voksne. 1 tablet i styrken 50 mg+850 mg eller 1 tablet i styrken 50 mg+1.000 mg 2 gange i døgnet.

    Bemærk:

    • Tabletterne tages 2 gange dagligt i forbindelse med hovedmåltiderne for at nedsætte risikoen for bivirkninger i mave-tarm-kanalen.
    • Tabletterne kan knuses, men er hårde at knuse. Knuste tabletter kan opslæmmes i vand eller kan kommes på kold, blød mad.

    Nedsat nyrefunktion
    Dosis skal nedsættes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-45 ml/min)

    Bivirkningerne i mave-tarm-kanalen opstår hyppigst ved opstart af behandlingen.

    Almindelige.
    Højst 10 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Kvalme, Luft fra tarmen, Opkastning.
    Lavt blodsukker, Mangel på B12-vitamin.
    Ikke almindelige.
    Højst 1 ud af 100 personer får bivirkningen.
    Mavesmerter.
    Sjældne.
    Højst 1 ud af 1.000 personer får bivirkningen.
    Øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader.
    Ikke kendt.Betændelse i bugspytkirtlen.
    Allergisk hævelse i ansigtet samt mundhulen og strubehovedet, Alvorlig hudreaktion, Overfølsomhedsreaktioner.
    Ledproblemer, Ledsmerter, Rygsmerter, Smerter i arme og ben.
    Akut nyresvigt, Påvirkning af nyrerne.
    Lungesygdom.
    Hududslæt med blæredannelse.
    Karbetændelse i huden.

    * Lavt blodsukker ses hyppigere ved samtidig behandling med andre tabletter mod diabetes type 2.

    Bemærk: Ved fx muskelkramper i forbindelse med fordøjelsesbesvær og voldsom kraftesløshed er der risiko for lactacidose (surgøring af blodet pga. mælkesyre), se Særlige advarsler.

    Sitagliptin/Metformin "Glenmark" bør ikke anvendes ved:

    • Tidligere overfølsomhedsreaktion over for lignende midler mod type 2-diabetes.
    • Alvorlige hjertesygdom
    • Diabetisk koma
    • Alkoholisme
    • Akut alkoholforgiftning
    • Større operationer.

    Der bør holdes pause ved:

    • Dehydrering
    • Alvorlige infektionssygdomme.

    Nedsat nyrefunktion
    Midlet må ikke anvendes ved dårligt fungerende nyrer (GFR 0-30 ml/min)

    Sitagliptin/Metformin "Glenmark" skal anvendes med forsigtighed:

    • Kontakt din læge ved vedvarende kraftige mavesmerter, som kan være et symptom på akut betændelse i bugspytkirtlen
    • Hvis du tidligere har haft akut betændelse i bugspytkirtlen
    • Hvis du skal have foretaget en røntgenundersøgelse, hvor du skal have indsprøjtet et kontrastmiddel med jod, skal du muligvis holde pause med Sitagliptin/Metformin "Glenmark". Du må først genoptage behandlingen 48 timer efter undersøgelsen og kun, hvis din nyrefunktion er testet igen og fundet normal.
    • Leverfunktionen bør kontrolleres mindst en gang om året, hyppigere hos ældre. Nyrefunktionen bør kontrolleres før opstart af behandling og derefter mindst en gang om året, dog mindst 2-4 gange om året hos patienter med dårligt fungerende nyrer samt hos ældre.
    • Kombinationen af alkohol og metformin kan give symptomer som maveproblemer, utilpashed med voldsom træthed og problemer med at trække vejret. Du bør ikke drikke store mængder alkohol, når du tager metformin, dette gælder især hvis din lever fungerer dårligt eller hvis du er meget mager.
    • Der er risiko for lactacidose (surgøring af blodet pga. mælkesyre), hvis der opstår fx muskelkramper i forbindelse med fordøjelsesbesvær (fx mavesmerter) og voldsom kraftesløshed. Symptomer på lactacidose er hyperventilation, mavesmerter og feber efterfulgt af koma samt surgøring af blodet. Du skal straks kontakte din læge, hvis du har mistanke om lactacidose.
    • Hvis du får hududslæt med blæredannelse, skal du straks kontakte din læge, da behandlingen med Sitagliptin/Metformin "Glenmark" muligvis skal afbrydes.

    Bemærk: Der er sket alvorlige fejl ved håndtering af dette lægemiddel.
    Typiske fejl:

    • Behandlingen skal afbrydes, hvis man skal scannes med kontrast.
    • Man overser at dosis bør justeres ved nedsat nyrefunktion.

    Nedsat nyrefunktion
    Midlet skal anvendes med forsigtighed ved dårligt fungerende nyrer (GFR 30-45 ml/min).

    Nedsat leverfunktion

    Må ikke anvendes ved meget dårligt fungerende lever.

    Det er vigtigt at informere lægen om alle de lægemidler, du tager.

    • Visse midler mod forhøjet blodtryk (ikke-selektive beta-blokkere) kan sløre symptomerne på for lavt blodsukker.
    • Binyrebarkhormon kan nedsætte virkningen af Sitagliptin/Metformin "Glenmark".
    • Ved samtidig indsprøjtning af et kontrastmiddel med jod i forbindelse med en røntgenundersøgelse skal du muligvis holde pause med Sitagliptin/Metformin "Glenmark". Fortæl altid røntgenlægen at du tager Sitagliptin/Metformin "Glenmark".
    Bør ikke anvendes pga. manglende viden.

    Læs mere om gravide og medicin

    Må ikke tappes. 3 døgns karantæne.
    Ingen karantæne ved tapning af plasma til fraktionering.

    Metformin

    • Virker på flere måder, bl.a. ved at øge sukkerforbrændingen i musklerne og ved at øge cellernes følsomhed for insulin.
    • Den maksimale virkning indtræder først efter et par dages behandling.

    Sitagliptin

    • Virker ved at stimulere frigørelsen af insulin og hæmme frigørelsen af glucagon. Glucagon er et hormon, der ligesom insulin dannes i bugspytkirtlen, men som har den modsatte virkning. Herved nedsættes sukkerindholdet i blodet.
    • Halveringstid i blodet () er ca. 12 timer.

    Farve:

    Jernoxider og jernhydroxider (E172) : filmovertrukne tabletter 50+850 mg, filmovertrukne tabletter 50+1000 mg
    Titandioxid (E171) : filmovertrukne tabletter 50+850 mg, filmovertrukne tabletter 50+1000 mg

    Andre:

    Glycerol (E422) : filmovertrukne tabletter 50+850 mg, filmovertrukne tabletter 50+1000 mg
    Macrogoler : filmovertrukne tabletter 50+850 mg, filmovertrukne tabletter 50+1000 mg
    Magnesiumstearat : filmovertrukne tabletter 50+850 mg, filmovertrukne tabletter 50+1000 mg
    Mikrokrystallinsk cellulose : filmovertrukne tabletter 50+850 mg, filmovertrukne tabletter 50+1000 mg
    Natriumlaurylsulfat : filmovertrukne tabletter 50+850 mg, filmovertrukne tabletter 50+1000 mg
    Polyvinylalkohol : filmovertrukne tabletter 50+850 mg, filmovertrukne tabletter 50+1000 mg
    Povidon : filmovertrukne tabletter 50+850 mg, filmovertrukne tabletter 50+1000 mg
    Talcum (E553b) : filmovertrukne tabletter 50+850 mg, filmovertrukne tabletter 50+1000 mg
    TilskudUdleveringDispenseringsform og styrkePakningPris i kr.
    (Recept)filmovertrukne tabletter 50+850 mg56 stk. (blister)64,55
    (Recept)filmovertrukne tabletter 50+1000 mg56 stk. (blister)64,55
    (Recept)filmovertrukne tabletter 50+850 mg196 stk. (blister)190,15
    (Recept)filmovertrukne tabletter 50+1000 mg196 stk. (blister)133,20
    filmovertrukne tabletter 50+850 mg
    PrægS476
    KærvIngen kærv
    Farvelyserød
    Mål i mm.9,5 x 20,5
     Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke
    filmovertrukne tabletter 50+1000 mg
    PrægS477
    KærvIngen kærv
    Farvebrun
    Mål i mm.10 x 21,5
     Vi har desværre pt.ikke et foto af denne dispenseringsform og styrke

    Revisionsdato

    fr. 29. nov. 2024. Priserne er dog gældende pr.mandag den 17. februar 2025.

    Der kan forekomme forskelle mellem præparatbeskrivelsen og oplysningerne i produktresumeet og/eller indlægssedlen. Det skyldes, at min.medicin.dk kan have suppleret Lægemiddelstyrelsens og producentens præparatinformationer med andre kilder. Min.medicin.dk har det fulde ansvar for præparatbeskrivelserne.

    ATC-kode: A10BD07