Neonatal diabetes

Neonatal diabetes (NDM) er en meget sjælden form for diabetes, som kan opstå hos spædbørn, der er under seks måneder gamle.

Sygdommen er så sjælden, at mindre end 0,1 promille af alle spædbørn får konstateret neonatal diabetes.

En genetisk sygdom

Neonatal diabetes skyldes mutationer i ét gen. Sygdommen er derfor, ligesom MODY, det, man kalder en monogenetisk sygdom.

Genmutationen kan sidde forskellige steder på genet. Det betyder, at sygdommens alvor varierer, alt efter hvor mutationen er.

Man kender i dag til cirka 20 forskellige genmutationer, som kan udløse neonatal diabetes.

Læs mere om MODY

Symptomer og diagnose

Man vil mistænke neonatal diabetes, enten fordi man tilfældigt opdager, at barnet har højt blodsukker (f.eks. i forbindelse med undersøgelser af for tidligt fødte børn), eller fordi barnet har symptomer på højt blodsukker.

Læs mere om symptomer på højt blodsukker

Den endelige diagnose stilles ved, at man laver en gentest.

Gentesten skal også afklare, hvilken type neonatal diabetes der er tale om, og dermed hvilken behandling man skal igangsætte.

Behandling og prognose

Behandlingen af neonatal diabetes er først og fremmest at sikre et normalt blodsukker. Det gør man enten med antidiabetika eller insulin, afhængig af, hvilken type neonatal diabetes der er tale om.

Desuden er det vigtigt at holde et normalt blodtryk og kolesterol.

For cirka 20 procent af de børn, som rammes, er tilstanden forbigående og skal kun behandles i en kortere periode.

For 80 procent er tilstanden permanent og kræver behandling resten af livet.

Læs mere hos Dansk Endokrinologisk Selskab om diagnosticering og behandlingen af neonatal diabetes